2,5-dibenzyl-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide | 1616980-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-dibenzyl-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide
• 英文别名: 2,5-Dibenzyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide；2,5-dibenzyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1616980-55-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 422.548
• InChiKey: NFWUTDOZJFAZNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 、 N-allyl-N,N′-dibenzylsulfamide 在 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以88%的产率得到2,5-dibenzyl-3-(4-methoxybenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  催化剂结构和反应条件对 Pd 催化的 N-烯丙基磺酰胺的烯烃碳胺化反应中反与顺氨基钯化途径的影响

  摘要：

  描述了N-烯丙基磺酰胺与芳基和烯基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化偶联，以提供环状磺酰胺产物。与其他已知的 Pd 催化的烯烃碳胺化反应相比，通过改变催化剂结构和反应条件，可以通过反氨基钯化或顺氨基钯化机制选择性地诱导这些转化发生。

  DOI：

  10.1002/chem.201402258

文献信息

• Influence of Catalyst Structure and Reaction Conditions on<i>anti</i>- versus<i>syn</i>-Aminopalladation Pathways in Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions of<i>N</i>-Allylsulfamides
  作者：Ryan M. Fornwald、Jonathan A. Fritz、John P. Wolfe

  DOI：10.1002/chem.201402258

  日期：2014.7.7

  triflates to afford cyclic sulfamide products is described. In contrast to other known Pd‐catalyzed alkene carboamination reactions, these transformations may be selectively induced to occur by way of either anti‐ or syn‐aminopalladation mechanistic pathways by modifying the catalyst structure and reaction conditions.

  描述了N-烯丙基磺酰胺与芳基和烯基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化偶联，以提供环状磺酰胺产物。与其他已知的 Pd 催化的烯烃碳胺化反应相比，通过改变催化剂结构和反应条件，可以通过反氨基钯化或顺氨基钯化机制选择性地诱导这些转化发生。