4-methyl-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]benzenesulfonamide | 951762-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: (NE)-4-methyl-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 951762-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: BDYYARUUWBBBTQ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]benzenesulfonamide 、 2-甲基-丁二烯酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 三丁基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-(5-methylfuran-2-yl)-1-(4-toluenesulfonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Small-Molecule Inhibitors of Protein Geranylgeranyltransferase Type I

  摘要：

  Small molecules that inhibit the geranylgeranylation of K-Ras4B and RhoA by protein geranylgeranyltransferase type I (GGTase-I) were identified from chemical genetic screens of heterocycles synthesized through phosphine catalysis of allenes. To further improve the efficacy of the GGTase-I inhibitors (GGTIs), 4288 related compounds bearing core dihydropyrrole/pyrrolidine and tetrahydropyridine/piperidine scaffolds were synthesized on SynPhase lanterns in a split-pool manner through phosphine-catalyzed [3 + 2] and [4 + 2] annulations of resin-bound allenoates. Testing of the 4288 analogues resulted in several GGTIs exhibiting submicromolar IC50 values. Because proteins such as Ras and Rho GTPases are implicated in oncogenesis and metastasis, these GGTIs might ultimately lead to the development of novel antitumor therapeutics.

  DOI：

  10.1021/ja070274n
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 对甲苯磺酰胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以98%的产率得到4-methyl-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化和手性亚砜：二氢异吲哚-4-醇的对映选择性合成

  摘要：

  糠醛和对映体纯亚磺酰胺已缩合为 N-亚磺酰亚胺。将有机锂或镁化合物添加到这些亚胺中可以进行 1,2-诱导。炔丙基化后，亚磺酰胺在金催化剂的作用下转化率低。氧化成手性磺酰胺、炔丙基化和金催化的环异构化成苯酚以良好的产率提供非外消旋二氢异吲哚-4-醇。原位 NMR 研究证明，即使使用 AuCl3 催化剂，芳烃氧化物也是中间体。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800656

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLTRANSFERASES
  申请人：Kwon Ohyun

  公开号：US20110178138A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is directed to novel compounds. These compounds can be useful in inhibiting the activity of protein prenyltransferases including GGTase I and/or RabGGTase. The compounds can also be used as anti-cancer therapeutics including as part of methods for treating cancer, in assays, and in kits.
• US8815935B2
  申请人：——

  公开号：US8815935B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLTRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉNYLTRANSFÉRASES PROTÉIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2007111948A2

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] The present invention is directed to novel compounds. These compounds can be useful in inhibiting the activity of GGTase I. The compounds can also be used as anti-cancer therapeutics including as part of methods for treating cancer, in assays, and in kits.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux composés. Ces composés peuvent être utiles pour inhiber l'activité de GGTase I. Les composés décrits dans cette invention peuvent également être utilisés en tant qu'agents thérapeutiques anti-neoplasiques, ils peuvent également être utilisés dans des traitements contre le cancer, dans des dosages biologiques et dans des trousses.
• Small-Molecule Inhibitors of Protein Geranylgeranyltransferase Type I
  作者：Sabrina Castellano、Hannah D. G. Fiji、Sape S. Kinderman、Masaru Watanabe、Pablo de Leon、Fuyuhiko Tamanoi、Ohyun Kwon

  DOI：10.1021/ja070274n

  日期：2007.5.1

  Small molecules that inhibit the geranylgeranylation of K-Ras4B and RhoA by protein geranylgeranyltransferase type I (GGTase-I) were identified from chemical genetic screens of heterocycles synthesized through phosphine catalysis of allenes. To further improve the efficacy of the GGTase-I inhibitors (GGTIs), 4288 related compounds bearing core dihydropyrrole/pyrrolidine and tetrahydropyridine/piperidine scaffolds were synthesized on SynPhase lanterns in a split-pool manner through phosphine-catalyzed [3 + 2] and [4 + 2] annulations of resin-bound allenoates. Testing of the 4288 analogues resulted in several GGTIs exhibiting submicromolar IC50 values. Because proteins such as Ras and Rho GTPases are implicated in oncogenesis and metastasis, these GGTIs might ultimately lead to the development of novel antitumor therapeutics.
• Gold Catalysis and Chiral Sulfoxides: Enantioselective Synthesis of Dihydroisoindol-4-ols
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Sascha Schäfer、Jan W. Bats、Wolfgang Frey、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejoc.200800656

  日期：2008.10

  -magnesium compounds to these imines allowed a 1,2-induction. After propargylation, the sulfinamides gave low conversion with gold catalysts. Oxidation to chiral sulfonamides, propargylation and gold-catalysed cycloisomerization to the phenol delivered non-racemic dihydroisoindol-4-ols in good yields. In situ NMR studies prove the intermediacy of the arene oxide even with the AuCl3 catalyst.(© Wiley-VCH

  糠醛和对映体纯亚磺酰胺已缩合为 N-亚磺酰亚胺。将有机锂或镁化合物添加到这些亚胺中可以进行 1,2-诱导。炔丙基化后，亚磺酰胺在金催化剂的作用下转化率低。氧化成手性磺酰胺、炔丙基化和金催化的环异构化成苯酚以良好的产率提供非外消旋二氢异吲哚-4-醇。原位 NMR 研究证明，即使使用 AuCl3 催化剂，芳烃氧化物也是中间体。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）