5,6-dimethyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1285454-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1285454-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD17933038
• 分子量: 226.278
• InChiKey: UBQPREUTLHYYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 4，5-二甲-2-硝基苯胺 在 siliconcarbonitrite-based iron nanocomposite catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5,6-dimethyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  利用可重复使用的铁催化剂通过选择性硝基芳烃加氢从硝基芳烃和羰基化合物直接合成亚胺，苯并咪唑和喹喔啉

  摘要：

  富含稀土的金属对“贵金属”的“取代”是催化的理想目标，也是保存稀有元素的一种可能方法。如果观察到新的选择性图谱允许发展新的偶联反应，则“取代”特别有吸引力。在本文中，我们报道了一种新颖，坚固且可重复使用的铁催化剂，该催化剂可在对氢化敏感的官能团存在的情况下对硝基芳烃进行选择性加氢。根据观察到的选择性模式，从硝基芳烃和醛直接铁催化合成亚胺和苯并咪唑变得可行。此外，我们介绍了使用我们的催化剂从硝基芳烃和二酮直接合成喹喔啉的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201801525

文献信息

• A Reusable Co Catalyst for the Selective Hydrogenation of Functionalized Nitroarenes and the Direct Synthesis of Imines and Benzimidazoles from Nitroarenes and Aldehydes
  作者：Tobias Schwob、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201608321

  日期：2016.11.21

  presence of highly hydrogenation‐sensitive functional groups, as well as the direct synthesis of imines from nitroarenes and aldehydes or ketones in the presence of such substituents. Furthermore, we introduce the first base‐metal‐mediated direct synthesis of benzimidazoles from nitroarenes and aldehydes. Functional groups that are easy to hydrogenate are again well tolerated.

  在已优先由稀有贵金属介导的反应（例如氢化）中使用大量可利用的过渡金属是催化的理想目标，也是元素守恒的诱人策略。用这种廉价的金属催化剂观察新颖的选择性图特别有吸引力。在本文中，我们报道了一种新颖，坚固且可重复使用的钴催化剂，该催化剂可在高度氢化敏感的官能团存在下对硝基芳烃进行选择性氢化，以及在此类芳烃存在下由硝基芳烃和醛或酮直接合成亚胺取代基。此外，我们介绍了第一种由贱金属介导的由硝基芳烃和醛直接合成苯并咪唑的方法。易于氢化的官能团再次被很好地耐受。
• Combined Pd/C and Montmorillonite Catalysis for One-Pot Synthesis of Benzimidazoles
  作者：Nicholas A. Weires、Jared Boster、Jakob Magolan

  DOI：10.1002/ejoc.201201101

  日期：2012.10.22

  series of nineteen benzimidazoles are prepared from ortho-nitroanilines via one-pot transfer hydrogenation, condensation, and dehydrogenation enabled by the concurrent use of two heterogeneous catalysts: montmorillonite-K10 and Pd/C. This strategy is further employed to accomplish a five-step, three-component synthesis of an antifungal benzimidazoquinazoline using a simple one-pot procedure.

  通过同时使用两种多相催化剂：蒙脱石-K10 和 Pd/C，通过单锅转移加氢、缩合和脱氢，从邻硝基苯胺制备了一系列 19 种苯并咪唑。该策略进一步用于使用简单的一锅法完成抗真菌苯并咪唑并喹唑啉的五步三组分合成。