5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-furan | 84132-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-furan
• CAS: 84132-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JSUXLFNIYWXOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲基呋喃 、 (4-Methoxyphenyl)mercuric acetate 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-furan
  参考文献：
  名称：

  Palladium-mediated reaction of enol ethers with organomercuric acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a030

文献信息

• Access to enantioenriched 2,3- and 2,5-dihydrofurans with a fully substituted C2 stereocenter by Pd-catalyzed asymmetric intermolecular Heck reaction
  作者：Gustavo M. Borrajo-Calleja、Vincent Bizet、Thomas Bürgi、Clément Mazet

  DOI：10.1039/c5sc01460c

  日期：——

  A palladium catalyzed intermolecular asymmetric Heck reaction provides access to valuable 2,3- and 2,5-dihydrofurans with a fully substituted C2 stereocenter with high levels of regio- and enantiocontrol.

  钯催化的分子间不对称Heck反应可制备具有完全取代的C2立体中心的宝贵2,3-和2,5-二氢呋喃，具有高水平的区域和对映选择性。
• Palladium-mediated reaction of enol ethers with organomercuric acetates
  作者：Terry D. Lee、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00151a030

  日期：1983.2