3,4-Dichloro-1,6-diphenylhexane | 126374-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichloro-1,6-diphenylhexane
• 英文别名: 1,1a(2)-(3,4-Dichloro-1,6-hexanediyl)bis[benzene]；(3,4-dichloro-6-phenylhexyl)benzene
• CAS: 126374-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂
• 分子量: 307.263
• InChiKey: DRSSSPLAFNGMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichloro-1,6-diphenylhexane 、 sodium diphenylphosphide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUFT, GERHARD;TRABOLD, PETER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,6-diphenyl-3-hexene 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到3,4-Dichloro-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of monocarboxylic anhydrides

  摘要：

  通用公式（RCO）.sub.2 O的单羧酸酐的制备过程是通过在气相中在支持催化剂的存在下，将通用公式RCOOR或ROR的羧酸酯或二烷基醚（其中R在每种情况下表示具有1至4个碳原子的相同烷基基团）与一氧化碳反应来实现的。反应通过溴或碘或其化合物作为反应促进剂进行。催化剂中的支撑材料支撑着一种由周期表第VIII族的贵金属化合物和含有有机氮、有机磷、有机砷、有机硫或巯基团的螯合剂组成的贵金属螯合化合物。反应在130°C至400°C的温度和1至150巴的压力下进行。

  公开号：

  US04959498A1

文献信息

• Trägerkatalysator für die Herstellung von Monocarbonsäureanhydriden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0336215A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Im Trägerkatalysator für die Herstellung von Monocarbonsäu­reanhydriden durch Carbonylierung der entsprechenden Ester oder Ether, worin das Trägermaterial eine Edelmetall-Chelat­verbindung trägt, die aus einer Edelmetallverbindung der 8. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente und einem Che­lator mit Organostickstoff-, Organophosphor-, Organoarsen-, Organoschwefel- oder Mercaptogruppen gebildet ist, ist der Chelator in seinem Grundkörper mit Alkyl-, Aryl- oder Aral­kylgruppen substituiert.

  在通过相应酯或醚的羰基化制备一元羧酸酐的支撑催化剂中，其中的支撑材料带有一种贵金属螯合物，该螯合物由元素周期表第 8 亚族的贵金属化合物和带有有机氮、有机磷、有机砷、有机硫或巯基的螯合剂形成，螯合剂在其基体中被烷基、芳基或芳烷基取代。
• Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsäureanhydriden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0336216A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Beim Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsäureanhydriden der allgemeinen Formel (RCO)₂O erfolgt die Umsetzung eines Carbonsäureesters oder Dialkylethers der allgemeinen Formeln RCOOR bzw. ROR, wobei R jeweils denselben Alkylrest mit 1-4 C-Atomen bedeutet, mit Kohlenmonoxid in der Gasphase in Ge­genwart eines Trägerkatalysators. Die Umsetzung geschieht mit Brom oder Jod oder deren Verbindungen als Reaktionspro­motor. Im Katalysator trägt das Trägermaterial eine Edelme­tall-Chelatverbindung, die aus einer Edelmetallverbindung aus der Gruppe VIII des Periodensystems und einem Chelator mit Organostickstoff-, Organophosphor-, Organoarsen-, Orga­noschwefel- oder Mercaptogruppen, der in seinem Grundkörper mit Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen substituiert ist, ge­bildet wird. Die Reaktion erfolgt bei Temperaturen von 13o bis 4oo°C und Drucken von 1 bis 15o bar.

  在制备通式为 (RCO)₂O 的单羧酸酐的工艺中，通式为 RCOOR 或 ROR（其中 R 为具有 1-4 个碳原子的相同烷基）的羧酸酯或二烷基醚与一氧化碳在气相中在辅助催化剂存在下发生反应。反应以溴或碘或它们的化合物作为反应促进剂。在催化剂中，载体材料中含有一种贵金属螯合物，它是由元素周期表第八族中的一种贵金属化合物和一种带有有机氮、有机磷、有机砷、有机硫或巯基的螯合剂形成的，其基体中被烷基、芳基或芳烷基取代。反应在 13 至 4oo°C 的温度和 1 至 15 巴的压力下进行。
• US4959498A
  申请人：——

  公开号：US4959498A

  公开（公告）日：1990-09-25