[4α,6β(E)]-6-[2[4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinyl]ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one | 122254-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4α,6β(E)]-6-[2[4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinyl]ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (E)-6-{2-[6-tert-Butyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one；(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 122254-61-9
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₃
• 分子量: 397.49
• InChiKey: KRMZQAVPDOZLBC-BGGMYYEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{(E)-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-pyridin-3-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [4α,6β(E)]-6-[2[4-(4-fluorophenyl)-2,6-bis(1-methylethyl)-3-pyridinyl]ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 3-Desmethylmevalonsäurederivate sowie Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0319847B1

  公开（公告）日：1993-07-28
• 3-Desmethyl-mevalonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen, ihre Verwendung sowie Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0307342B1

  公开（公告）日：1996-01-03
• US4925852A
  申请人：——

  公开号：US4925852A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US4977279A
  申请人：——

  公开号：US4977279A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US4970313A
  申请人：——

  公开号：US4970313A

  公开（公告）日：1990-11-13