Refinement of protein Fe(II) binding characteristics utilizing a competition assay exploiting small molecule ferrous chelators
作者:Karl J. Koebke、Sharon Batelu、Ashoka Kandegedara、Sheila R. Smith、Timothy L. Stemmler
DOI:10.1016/j.jinorgbio.2019.110882
日期:2020.2
Iron is the most prevalent metal in biology. Its chemical and redox versatility allows it to direct activity of many Fe binding proteins. While iron's biological applications are diverse, challenges inherent in having Fe(II) present at high abundance means cells must ensure delivery to the correct recipient, while also ensuring its chemistry is regulated. Having a detailed understanding of the biophysical
铁是生物学中最普遍的金属。它的化学和氧化还原多功能性使其能够指导许多铁结合蛋白的活性。尽管铁的生物学应用是多种多样的,但以高丰度存在Fe(II)所固有的挑战意味着细胞必须确保传递到正确的接受者,同时还必须确保其化学成分受到调控。对蛋白质的铁结合特性的生物物理特性有详细的了解,使我们能够了解一般的细胞金属稳态事件。不幸的是,大多数可用于测量金属结合亲和力的光谱技术要求蛋白质处于均质状态。测量金属结合时,同质性创造了一个人工环境,因为在细胞内,许多其他金属结合生物分子与靶标竞争。在这里,我们研究了具有光谱标记与金属结合和释放耦合的可商购的Fe(II)螯合剂。我们的目标是确定其作为竞争者的效用,同时在金属结合竞争测定中测量载脂蛋白与金属结合的方面。在脱辅基蛋白金属结合过程中添加螯合剂可模拟体内存在的异质金属结合环境,并提供更现实的金属结合亲和力测量。本报告中探讨的亚铁螯合剂包括:Rhod-5N,