butyl (4-methylbenzyl)carbamate | 1158827-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (4-methylbenzyl)carbamate
• 英文别名: n-butyl N-(4'-methylbenzyl)carbamate；butyl N-[(4-methylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1158827-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: QYDBRIZBIOYLLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₉NO₃ 在 potassium bromate 、 2-吡啶甲酸 、 二茂铁 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 butyl (4-methylbenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铁催化草酸氧化脱羧：安全高效的光化学合成聚氨酯途径

  摘要：

  本研究提出了一种通过草酰胺酸光催化氧化脱羧合成聚氨酯的简便方法。该过程涉及在二茂铁作为光催化剂、2-吡啶甲酸作为配体和溴酸钾作为氧化剂存在下，在蓝光照射（427 nm）下由草酸原位形成异氰酸酯。一锅法有效避免了致癌异氰酸酯的分离、纯化和储存，使其成为从易于获得的起始原料中获得目标聚氨酯的更安全、更实用的方法。

  DOI：

  10.1055/a-2131-3368

文献信息

• N-Alkylation of carbamates and amides with alcohols catalyzed by a Cp∗Ir complex
  作者：Ken-ichi Fujita、Atsuo Komatsubara、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.002

  日期：2009.5

  New atom-economical catalytic systems consisting of [Cp∗IrCl2]2/NaOAc (Cp∗=pentamethylcyclopentadienyl) for the N-alkylation of carbamates and amides using alcohols as alkylating agents under solvent-free conditions have been developed. For example, the reaction of n-butyl carbamate with benzyl alcohol in the presence of [Cp∗IrCl2]2 (5.0 mol % Ir) and NaOAc (5.0 mol %) at 130 °C under the absence of

  已经开发出由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaOAc（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的新型经济型催化体系，用于在无溶剂条件下使用醇作为烷基化剂对氨基甲酸酯和酰胺进行N烷基化。例如，在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（5.0 mol％Ir）和NaOAc（5.0 mol％）存在下，氨基甲酸正丁酯与苯甲醇在130°C下在无溶剂存在下反应，得到正丁基ñ-氨基甲酸苄酯的产率为94％。本催化体系不仅适用于氨基甲酸酯而且适用于酰胺，并且仅产生无害的水作为副产物。
• Iron-Catalyzed Oxidative Decarboxylation of Oxamic Acids: A Safe and Efficient Photochemical Route to Urethanes
  作者：Yannick Landais、Gülbin Kurtay、Jonathan Lusseau、Frédéric Robert

  DOI：10.1055/a-2131-3368

  日期：2024.2

  This study presents a facile method for synthesizing urethanes through the photocatalyzed oxidative decarboxylation of oxamic acids. The process involves the formation of an isocyanate in situ from an oxamic acid under blue-light irradiation (427 nm) in the presence of ferrocene as a photocatalyst, 2-picolinic acid as a ligand, and potassium bromate as an oxidant. The one-pot procedure effectively avoids

  本研究提出了一种通过草酰胺酸光催化氧化脱羧合成聚氨酯的简便方法。该过程涉及在二茂铁作为光催化剂、2-吡啶甲酸作为配体和溴酸钾作为氧化剂存在下，在蓝光照射（427 nm）下由草酸原位形成异氰酸酯。一锅法有效避免了致癌异氰酸酯的分离、纯化和储存，使其成为从易于获得的起始原料中获得目标聚氨酯的更安全、更实用的方法。