N-formyl-2-phenylpyrrolidine | 23045-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-formyl-2-phenylpyrrolidine
• 英文别名: 1-Formyl-2-phenyl-pyrrolidin；N-Formyl-2-phenyl-pyrrolidin；1-formyl-2-phenyl-pyrrolidine；2-Phenylpyrrolidine-1-carbaldehyde
• CAS: 23045-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: USBSLZOXMUJAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2-phenylpyrrolidine 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以84%的产率得到2-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Malmberg, Mats; Nyberg, Klas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 6, p. 411 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到N-formyl-2-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  δ-叠氮基N-酰基苯并三唑的分子内施密特反应

  摘要：

  设计并实现了路易斯酸促进的N-酰基苯并三唑与烷基叠氮化物的分子内Schmidt反应。苯并三唑不仅用作引发施密特重排的有效活化剂，而且还用作强力终止剂，用于随后从重排中异氰酸酯离子和/或N-酰基亚胺离子的亲核捕获。研究了十三种δ-叠氮基N-酰基苯并三唑，该转化以良好或优异的收率提供了所需的苯并三唑-1-羧酰胺和内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00200

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077375A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：[插入式(1)]及其盐，其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
• APSIMON J. W.; DURHAM D. G.; REES A. H., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1978, PART 1, NO 12, 1588-1594
  作者：APSIMON J. W.、 DURHAM D. G.、 REES A. H.

  DOI：——

  日期：——
• MALMBERG, M.;NYBERG, K., ACTA CHEM. SCAND., 1981, 35, N 6, 411-417
  作者：MALMBERG, M.、NYBERG, K.

  DOI：——

  日期：——