2-[[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-9-quinoxalin-2-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one | 1313236-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-9-quinoxalin-2-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
• 英文别名: 2-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-9-quinoxalin-2-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
• CAS: 1313236-63-3
• 化学式: C₃₃H₃₃N₅O₃S
• 分子量: 579.723
• InChiKey: BEJRFLUKAUWIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-9-quinoxalin-2-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到2-((1H-indol-3-yl)methyl)-9-(quinoxalin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。

  公开号：

  WO2011076747A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 2-[[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]-9-quinoxalin-2-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。

  公开号：

  WO2011076747A1

文献信息

• US8530648B2
  申请人：——

  公开号：US8530648B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076747A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式；其制备方法，用作药物及其药物组合物。