N,N'-bis-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-2,5-thiophenedicarboxamide | 420783-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-2,5-thiophenedicarboxamide
• 英文别名: 2-N,5-N-bis[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]thiophene-2,5-dicarboxamide
• CAS: 420783-01-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: NGFHEHJIXNDGOH-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  777.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-2,5-thiophenedicarboxamide 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 生成 (+)-2,5-bis[4'-(S)-benzyloxazolin-2'-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel structure-defined chiral bis(oxazolinyl)thiophenes for Ru-catalyzed asymmetric cyclopropanation

  摘要：

  The novel structures of sulfur-containing chiral bis(oxazoline) compounds which have been synthesized have been determined by X-ray crystal diffraction analyses. A high enantioselectivity (ee >99'%) in the asymmetric cyclopropanation of diphenylethene with diazoester using the bis(oxazoline)-Ru(II) catalyst was obtained. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.120
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N'-bis-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-2,5-thiophenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性二酰胺酯大环的合成与结构

  摘要：

  以4-（二甲基氨基）吡啶为催化剂，合成了一系列新的杂大环二酰胺-酯化合物（4a-4z，6a-6b），并通过红外光谱，核磁共振谱，质谱和元素分析进行​​了表征。通过X射线晶体学测定4e和内消旋 4b的结构。化合物与各种金属离子的缔合常数通过紫外可见光谱滴定法测定，并显示出对某些金属离子的选择性识别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410609