4-oxo-4-<2(3H)-benzoxazolo-6-yl>butyric acid | 140623-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-4-<2(3H)-benzoxazolo-6-yl>butyric acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-(benzoxazolinon-6-yl)butyric acid；4-oxo-4-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)butanoic acid
• CAS: 140623-50-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₅
• mdl: MFCD00909560
• 分子量: 235.196
• InChiKey: AXKKPJUZJKQTRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-<2(3H)-benzoxazolo-6-yl>butyric acid 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3,6,7,8-Tetrahydro-naphtho[2,3-d]oxazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Aichaoui, Hocine; Poupaert, Jacques H.; Lesieur, Daniel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 1053 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 生成 4-oxo-4-<2(3H)-benzoxazolo-6-yl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Acylbenzoxazolinones compounds

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基，A代表氢原子，在这种情况下B代表一个CO-G基团，G可以是：从呋喃，吲哚，吡咯，吡啶，喹啉，异喹啉和苯并呋喃中选择的杂环烷基，可选地被一个或多个较低的烷基或较低的烷氧基或卤素原子取代，或被一个羧基取代的线性或支链较低烷基基团，或被一个羧基取代的线性或支链较低烯基基团，或被一个羧基取代的苯基或萘基团，或者A与B形成一个CO(CH.sub.2).sub.n CH(CH.sub.3)基团，其中n是等于1、2、3或4的整数，CO基团连接到苯并噁唑酮芳香环的5-或6-位，以及它们的异构体和，当通式（I）的化合物具有羧酸基团时，它们与药用可接受碱的加合物，以及当通式（I）的化合物含有一种碱性基团时，它们与药用可接受酸的加合物，其中较低的烷基和较低的烯基意味着由1到6个碳原子组成的线性或支链基团。药品。

  公开号：

  US05147883A1

文献信息

• Aichaoui, Hocine; Lesieur, Daniel; Henichart, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 171 - 175
  作者：Aichaoui, Hocine、Lesieur, Daniel、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• US5147883A
  申请人：——

  公开号：US5147883A

  公开（公告）日：1992-09-15