O-ethyl (2-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethanethioate | 408340-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: O-ethyl (2-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 408340-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₂OS₃
• 分子量: 244.403
• InChiKey: ZBIDZESOXSSIKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl (2-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethanethioate 在 甲酸 、 水 、 氯 作用下， 生成 1,2-苯二磺酰二氯
  参考文献：
  名称：

  芳烃单磺酰氯和二磺酰氯的有效合成新方法

  摘要：

  从相应的苯胺开始，通过 S-芳基 O-乙基二硫代碳酸酯中间体、芳基甲基硫化物或芳烃硫醇的水溶液氧化氯化，可以很容易地合成芳烃单磺酰氯和二磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258104
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 1-[2-(methylsulfanyl)phenyl]diazonium tetrafluoroborate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 O-ethyl (2-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  芳烃单磺酰氯和二磺酰氯的有效合成新方法

  摘要：

  从相应的苯胺开始，通过 S-芳基 O-乙基二硫代碳酸酯中间体、芳基甲基硫化物或芳烃硫醇的水溶液氧化氯化，可以很容易地合成芳烃单磺酰氯和二磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258104

文献信息

• A New Effective Synthesis of Arene Mono- and Disulfonyl Chlorides
  作者：Margherita Barbero、Stefano Bazzi、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Claudio Magistris、Paolo Venturello

  DOI：10.1055/s-0030-1258104

  日期：2010.7

  Arene mono- and disulfonyl chlorides have been easily synthesized starting from the corresponding anilines via aqueous oxidative chlorination of S-aryl O-ethyl dithiocarbonates intermediates, aryl methyl sulfides, or from arenethiols.

  从相应的苯胺开始，通过 S-芳基 O-乙基二硫代碳酸酯中间体、芳基甲基硫化物或芳烃硫醇的水溶液氧化氯化，可以很容易地合成芳烃单磺酰氯和二磺酰氯。