6-(cyclohexanone-4-yl)benzoxazolin-2-one | 377083-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-(cyclohexanone-4-yl)benzoxazolin-2-one
• 英文别名: 6-(4-cyclohexanonyl)benzoxazolin-2-one；6-(4-oxocyclohexyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；6-(4-oxocyclohexyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 377083-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: MRPRNATVOPNPOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclohexanone-4-yl)benzoxazolin-2-one 在 silica gel sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 trans-6-{4-[(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-ylmethyl)-amino]-cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-Methyl-D-Aspartate antagonists

  摘要：

  本文描述了公式I1的环己胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、g、*、R、V、B、E、Y、G、H、X1和d的定义如描述中所示。公式I、VI和VIa的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如中风、脑缺血、创伤、低血糖、焦虑、偏头痛、惊厥、帕金森病、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、精神病、青光眼、CMV视网膜炎、阿片类药物耐受或戒断、慢性疼痛或尿失禁。

  公开号：

  US20030004212A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 palladium on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲基溴化镁 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 77.33h， 生成 6-(cyclohexanone-4-yl)benzoxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1

文献信息

• Bicyclic cyclohexylamines and their use as NMDA receptor antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06794402B2

  公开（公告）日：2004-09-21

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's disease. The substituents are defined in the specification.

  本文描述了公式I的自行车替代的环己胺及其药学上可接受的盐：该化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏停跳、中风和帕金森病。取代基在规范中有定义。
• Cyclohexylamine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1251128B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• BICLYCLIC CYCLOHEXYLAMINES AND THEIR USE AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1286975A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6794402B2
  申请人：——

  公开号：US6794402B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• US6828341B2
  申请人：——

  公开号：US6828341B2

  公开（公告）日：2004-12-07