3-amino-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-one | 1087789-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-1-methyl-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1087789-03-4
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD11099914
• 分子量: 192.141
• InChiKey: QTYLMXXFEQJOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-one 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 80.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以92%的产率得到(3S,6S)-3-amino-1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of 3-Amino-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones and Its Use in the Synthesis of Trifluoromethyl-Containing Mimetics of Ornithine and Thalidomide

  摘要：

  对一系列 3-氨基-6-(三氟甲基)-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮和 6-羟基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮进行氢化，得到相应的哌啶酮。这些内酰胺被用于合成新型含三氟甲基的鸟氨酸类似物和沙利度胺仿制药。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258448
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl-N-benzamide 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-amino-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of 3-Amino-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones and Its Use in the Synthesis of Trifluoromethyl-Containing Mimetics of Ornithine and Thalidomide

  摘要：

  对一系列 3-氨基-6-(三氟甲基)-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮和 6-羟基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮进行氢化，得到相应的哌啶酮。这些内酰胺被用于合成新型含三氟甲基的鸟氨酸类似物和沙利度胺仿制药。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258448

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017084879A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及那些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并可以按照已知的方法制备。
• Structure-Based Design and Identification of FT-2102 (Olutasidenib), a Potent Mutant-Selective IDH1 Inhibitor
  作者：Justin A. Caravella、Jian Lin、R. Bruce Diebold、Ann-Marie Campbell、Anna Ericsson、Gary Gustafson、Zhongguo Wang、Jennifer Castro、Andrea Clarke、Deepali Gotur、Helen R. Josephine、Marie Katz、Mark Kershaw、Lili Yao、Angela V. Toms、Kenneth J. Barr、Christopher J. Dinsmore、Duncan Walker、Susan Ashwell、Wei Lu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01423

  日期：2020.2.27

  Inhibition of mutant IDH1 is being evaluated clinically as a treatment option for oncology. Here we describe the structure-based design and optimization of quinoline lead compounds to identify FT-2102, a potent, orally bioavailable, brain penetrant, and selective mIDH1 inhibitor. FT-2102 has excellent ADME/PK properties and reduces 2-hydroxyglutarate levels in an mIDH1 xenograft tumor model. This compound

  突变IDH1的抑制作用正在临床上作为肿瘤学的治疗选择进行评估。在这里，我们描述了基于喹啉化合物的结构设计和优化，以鉴定FT-2102，FT-2102是一种有效的，口服生物利用的，脑渗透剂和选择性mIDH1抑制剂。FT-2102具有出色的ADME / PK特性，并降低了mIDH1异种移植肿瘤模型中的2-羟基戊二酸水平。该化合物已被选为具有mIDH1的血液系统恶性肿瘤，实体瘤和神经胶质瘤临床开发的候选药物。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE TETRACYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES À ACTION PESTICIDE, COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016142326A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Compounds of formula I (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR SUBSTITUTED FIVE MEMBERED RING HETEROCYLES<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE PRÉSENTANT DES HÉTÉROCYCLES CYCLIQUES À CINQ CHAÎNONS SUBSTITUÉS PAR DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016169882A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of formula (I) wherein Q is (Q1) or (Q2); and wherein the other substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  化合物的结构式（I），其中Q是（Q1）或（Q2）；其他取代基如权利要求书中所定义，这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂，并可按照已知方式制备。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017001314A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Polycyclic derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的多环衍生物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及那些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并可以按照已知的方法制备。