(S)-5-fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylamino)-6-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile | 905585-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylamino)-6-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-2-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-6-[(3-propan-2-yloxy-1H-pyrazol-5-yl)amino]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 905585-60-6
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂N₆O
• 分子量: 398.415
• InChiKey: QRAQXWWNHQMCBH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylamino)-6-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以77%的产率得到(S)-3-(aminomethyl)-5-fluoro-N2-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-N6-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-yl)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82392

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-6-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile 、 (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到(S)-5-fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylamino)-6-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82392

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08324252B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物、其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130090358A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• In vitro and in vivo evaluation of 6-aminopyrazolyl-pyridine-3-carbonitriles as JAK2 kinase inhibitors
  作者：Tao Wang、Stephanos Ioannidis、Lynsie Almeida、Michael H. Block、Audrey M. Davies、Michelle L. Lamb、David A. Scott、Mei Su、Hai-Jun Zhang、Marat Alimzhanov、Geraldine Bebernitz、Kirsten Bell、Michael Zinda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.053

  日期：2011.5

  Synthesis and biological evaluation of a series of 6-aminopyrazolyl-pyridine-3-carbonitriles as JAK2 kinase inhibitors was reported. Biochemical screening, followed by profile optimization, resulted in JAK2 inhibitors exhibiting good kinase selectivity, pharmacokinetic properties, physical properties and pharmacodynamic effects. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Use 541
  申请人：Claesson Alf

  公开号：US20080108669A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to new use of pyrazolyl derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have been found to possess analgesic activity and are accordingly useful in the treatment or prophylaxis of pain conditions in the human or animal body, for example in the manufacture of medicaments for the treatment or prevention of pain in a warm-blooded animal such as man.