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methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate | 90623-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
英文别名
2-carbomethoxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;Methyl 5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate;2-Carbomethoxy-5,8-dimethoxytetralin;methyl rac-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate;methyl 5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
90623-60-2
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
XXNRORSIRINOSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-69.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    387.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以61%的产率得到6-carbomethoxy-1,4-dimethoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体:合成,电化学和光引发的电子转移
    摘要:
    已经合成了由类胡萝卜素多烯,卟啉和二醌部分组成的分子四分子(CPQ A -Q B)。还原电位较低的醌,萘醌(Q A)直接与卟啉连接,苯醌(Q B)通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲,并在至Q乙。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85157-7
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 40.0~85.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 22.5h, 生成 methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体:合成,电化学和光引发的电子转移
    摘要:
    已经合成了由类胡萝卜素多烯,卟啉和二醌部分组成的分子四分子(CPQ A -Q B)。还原电位较低的醌,萘醌(Q A)直接与卟啉连接,苯醌(Q B)通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲,并在至Q乙。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85157-7
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文献信息

  • Cyclic compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04316985A1
    公开(公告)日:1982-02-23
    There is presented a process for the manufacture of hexahydronaphthacene derivatives of the general formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom and the other represents a hydrogen atom or a hydroxy group or R.sup.1 and R.sup.2 together represent a protected oxo group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group and R.sup.4 represents a lower alkyl or esterified carboxy group or a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 and R.sup.6 together form an oxo group or a protected oxo group and X represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group or ##STR3## in which n stands for 1 or 2 and Y represents a hydrogen atom or an alkyl or acyl group. Also presented are certain of the novel derivatives per se and various novel intermediates in the process.
    提供一种制备一种通式为##STR1##的六氢生物的过程,其中R.sup.1和R.sup.2中的一个代表氢原子,另一个代表氢原子或羟基,或者R.sup.1和R.sup.2一起代表保护的羟基,R.sup.3代表氢原子或羟基或酰氧基团,R.sup.4代表较低的烷基或酯化的羧基团,或者一个通式为##STR2##的基团,其中R.sup.5和R.sup.6一起形成氧基团或保护的氧基团,X代表氢原子或羟基或酰氧基团,或##STR3##,其中n代表1或2,Y代表氢原子或烷基或酰基团。还提供了该新型衍生物和该过程中的各种新型中间体。
  • A highly enantioselective synthesis of (R)-(-)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol. A key intermediate in the synthesis of anthracyclinones
    作者:Franklin A. Davis、Anil Kumar、Bang-Chi Chen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92107-5
    日期:1991.2
    AB-Synthon (R)-(−)-5, a key intermediate in the asymmetric synthesis of anthracyclinones 3 and 4 is prepared in 35% overall yield and > 95% ee. The key step involves hydroxylation of the potassium enolate of 7 using N-sulfonyloxaziridine (−)-6c.
    AB-Synthon(R)-(-)- 5是环素3和4的不对称合成中的关键中间体,其总产率为35%,ee≥95 %。关键步骤涉及使用N-磺酰基恶唑烷(-)- 6c对7的烯醇进行羟化反应。
  • Process to produce hexahydronaphthacene derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04393221A1
    公开(公告)日:1983-07-12
    There is presented a process for the manufacture of hexahydronaphthacene derivatives of the general formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom and the other represents a hydrogen atom or a hydroxy group or R.sup.1 and R.sup.2 together represent a protected oxo group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group and R.sup.4 represents a lower alkyl or esterified carboxy group or a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 and R.sup.6 together form an oxo group or a protected oxo group and X represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group or ##STR3## in which n stands for 1 or 2 and Y represents a hydrogen atom or an alkyl or acyl group. Also presented are certain of the novel derivatives per se and various novel intermediates in the process.
    提供一种制备六氢生物的方法,其一般公式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个表示氢原子,另一个表示氢原子或羟基,或者R.sup.1和R.sup.2在一起表示受保护的羰基基团,R.sup.3表示氢原子或羟基或酰氧基基团,R.sup.4表示较低的烷基或酯化羧基团或式子##STR2## 中R.sup.5和R.sup.6在一起形成羰基基团或受保护的羰基基团,X表示氢原子或羟基或酰氧基团或##STR3## 其中n代表1或2,Y表示氢原子或烷基或酰基基团。此外,还提供了某些新的衍生物和该过程中的各种新的中间体。
  • Process to produce anthracycline compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04409391A1
    公开(公告)日:1983-10-11
    There is presented a process for the manufacture of hexahydronaphthacene derivatives of the general formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom and the other represents a hydrogen atom or a hydroxy group or R.sup.1 and R.sup.2 together represent a protected oxo group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group and R.sup.4 represents a lower alkyl or esterified carboxy group or a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 and R.sup.6 together form an oxo group or a protected oxo group and X represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group or --(CH.sub.2).sub.n --OY b in which n stands for 1 or 2 and Y represents a hydrogen atom or an alkyl or acyl group. Also presented are certain of the novel derivatives per se and various novel intermediates in the process.
    本发明涉及一种制备六氢并[1,2-b:5,6-b']二苯生物的方法,其一般式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个表示氢原子,另一个表示氢原子或羟基,或者R.sup.1和R.sup.2在一起表示受保护的羰基基团,R.sup.3表示氢原子或羟基或酰氧基基团,R.sup.4表示低碳酰基或酯化的羧基基团或公式##STR2## 中的基团,其中R.sup.5和R.sup.6在一起形成羰基基团或受保护的羰基基团,X表示氢原子或羟基或酰氧基团或--(CH.sub.2).sub.n --OY b ,其中n为1或2,Y表示氢原子或烷基或酰基基团。本发明还提供了某些新型衍生物本身以及该过程中的各种新型中间体。
  • Process for the preparation of hexahydronaphthacene derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0013577A2
    公开(公告)日:1980-07-23
    Cyclic compounds of the general formula wherein one of R' and R2 is hydrogen and the other is hydrogen or hydroxy or R' and R2 taken together are a protected oxo group; R3 is hydrogen, hydroxy or acyloxy; R' is lower alkyl, esterified carboxy or a group of the formula -C(R5, R6) -CH2-X; R' and R'taken together are oxo or protected oxo; X is hydrogen, hydroxy, acyloxy or -(CH2)n-OY; Y is hydrogen, alkyl or acyl and n is 1 or 2; with the proviso that one of R1 and R2 is hydrogen and the other is hydroxy or R1 and R2 taken together are protected oxo when R' is acetoxy and R' is acetyl; processes for the preparation thereof and intermediates in these processes.
    通式的环状化合物,其中R'和R2之一为氢,另一个为氢或羟基,或R'和R2合在一起为受保护的氧代基团;R3为氢、羟基或酰氧基;R'为低级烷基、酯化羧基或式-C(R5,R6)-CH2-X的基团;R'和R'合在一起为氧代或受保护的氧代;X为氢、羟基、酰氧基或-( )n-OY;Y为氢、烷基或酰基,n为1或2;但R1和R2之一为氢,另一个为羟基,或R1和R2合在一起为受保护的氧代,当R'为乙酰氧基,R'为乙酰基时;其制备工艺及其中间体。
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