1,4-dibromo-3-methyl-pentane | 693273-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,4-dibromo-3-methyl-pentane
• 英文别名: 1,4-Dibrom-3-methyl-pentan；1,4-dibromo-3-methylpentane
• CAS: 693273-76-6
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: LWBXRVWHKDVRTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-3-methyl-pentane 、 sodium diethylmalonate 在 乙醇 作用下， 生成 2,3-dimethyl-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Cioranescu; Cantuniari, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 277,281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 在 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,4-dibromo-3-methyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Cioranescu; Cantuniari, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 277,281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION OF 6-CARBOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRAN
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：WO1985001731A1

  公开（公告）日：1985-04-25

  (EN) 6-Carboxy-3,4-dihydro-2H-pyran and ring-substituted derivatives thereof are prepared by reacting a 1,4-disubstituted butane having leaving groups at the one and four positions in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali metal inorganic base or an alkaline earth metal inorganic base. (FR) Du 6-carboxy-3,4-dihydro-2H-pyran ainsi que ses dérivés à substitution cyclique sont préparés en faisant réagir un butane 1,4-bisubstitué possédant des groupes de retrait aux positions 1 et 4 dans un support solvant liquide avec de l'oxyde de carbone à une température et à une pression élevées en présence d'une quantité catalytique d'un composé carbonyle métallique et d'une base inorganique de métal alcalin ou d'une base inorganique de métal alcalino-terreux.

  6-羰基-3,4-双氢-2H-pyran 及相关环状取代产物通过将液态溶剂中的1,4-二取代丁烷（该化合物在1号和4号位置上具有离去基团）与高温高压条件下的羰基碳（CO）和金属羰基化合物的催化量及碱性金属或碱性地金属的无机碱（或碱性地金属的无机碱）在 presence 的共同作用而合成。相应的法文翻译为：6-carboxy-3,4-dihydro-2H-pyran及其环状取代产物通过将液态溶剂中的1,4-二取代丁烷（该化合物在1号和4号位置上具有离去基团）与高温高压条件下的羰基碳（CO）和金属羰基化合物的催化量及碱性金属或碱性地金属的无机碱（或碱性地金属的无机碱）在presence的共同作用而合成。相应的翻译如下： 6-羰基-3,4-双氢-2H-pyran及其环状取代产物通过与液态溶剂中的1,4-二取代丁烷（该化合物在1号和4号位置上具有离去基团）在高温高压条件下与羰基碳（CO）和金属羰基化合物的催化量及碱性金属或碱性地金属的无机碱（或碱性地金属的无机碱）在 presence的共同作用而制备。
• VOLYNSKIJ, N. P.;PEREPELITCHENKO, L. I.;KOSHEVNIK, A. YU., NEFTEXIMIYA, 28,(1988) N 1, 98-104
  作者：VOLYNSKIJ, N. P.、PEREPELITCHENKO, L. I.、KOSHEVNIK, A. YU.

  DOI：——

  日期：——
• EP0159993A4
  申请人：——

  公开号：EP0159993A4

  公开（公告）日：1987-01-20
• PREPARATION OF 6-CARBOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRAN
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0159993A1

  公开（公告）日：1985-11-06
• US4249934A
  申请人：——

  公开号：US4249934A

  公开（公告）日：1981-02-10