2,3-Dimethyl-6,10-dithiaspiro<4.5>dec-2-en-1-one | 56011-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-6,10-dithiaspiro<4.5>dec-2-en-1-one
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-6,10-dithiaspiro[4.5]dec-2-en-1-one；2,3-dimethyl-6,10-dithiaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
• CAS: 56011-22-4
• 化学式: C₁₀H₁₄OS₂
• 分子量: 214.353
• InChiKey: YLUUBEMROYQEDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  369.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-6,10-dithiaspiro<4.5>dec-2-en-1-one 以83%的产率得到2,3-二甲基-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基phospho盐合成环戊烷天然产物

  摘要：

  从涉及phospho盐的环化反应中获得的环戊烯酮被转化为二氢茉莉酮，二氢茉莉酮和甲基新霉素A和B的已知前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80229-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethylbut-2-enoate 在 calcium hypochlorite 、 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-Dimethyl-6,10-dithiaspiro<4.5>dec-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代环戊-2-en-1-one的新途径；在顺式茉莉酮和二氢茉莉酮合成中的应用

  摘要：

  通过硫稳定的碳负离子与2-氯-2,3-二烷基丁-3-烯酸乙酯的反应，可以实现短而有效的顺式茉莉酮和二氢茉莉酮合成。

  DOI：

  10.1039/c39900000684

文献信息

• Synthesis of cyclopentanoid natural products via vinyl phosphonium salts
  作者：Andrew G. Cameron、Alan T. Hewson、Matthew I. Osammor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80229-x

  日期：1984.1

  Cyclopentenones obtained from cyclisations involving phosphonium salts are converted to dihydrojasmone, dihydrojasmolone and known precursors of methylenomycins A and B.

  从涉及phospho盐的环化反应中获得的环戊烯酮被转化为二氢茉莉酮，二氢茉莉酮和甲基新霉素A和B的已知前体。
• MATHEW, JACOB;ALINK, BEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 684-686
  作者：MATHEW, JACOB、ALINK, BEN

  DOI：——

  日期：——
• MATHEW, JACOB;ALINK, BEN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3880-3886
  作者：MATHEW, JACOB、ALINK, BEN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of .alpha.-chloro-.beta.,.gamma.-unsaturated esters. 1
  作者：Jacob Mathew、Ben Alink

  DOI：10.1021/jo00299a034

  日期：1990.6
• A novel route to substituted cyclopent-2-en-1-one; application to the synthesis of cis-jasmone and dihydrojasmone
  作者：Jacob Mathew、Ben Alink

  DOI：10.1039/c39900000684

  日期：——

  A short and efficient Synthesis of cis-jasmone and dihydrojasmone has been achieved by the reaction of sulphur-stabilized carbanions with ethyl 2-chloro-2,3-dialkylbut-3-enoates.

  通过硫稳定的碳负离子与2-氯-2,3-二烷基丁-3-烯酸乙酯的反应，可以实现短而有效的顺式茉莉酮和二氢茉莉酮合成。