2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide | 40868-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 40868-97-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• mdl: MFCD00708275
• 分子量: 219.2
• InChiKey: RDWJZUPIMOIZMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  484.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型5-芳基四唑啉的合成及其抗真菌、抗菌活性评价

  摘要：

  这项研究产生了新的四唑啉衍生物。首先，N-乙酰基氯环酰亚胺与水合肼反应生成化合物（1,2）。然后，化合物（1,2）与不同的芳香醛反应，得到希夫碱（3-10）。N-( 2-氯乙酰基) 环酰亚胺化合物与叠氮化钠反应，得到 N-(叠氮乙酰基) 环酰亚胺 (11,12)。最后，将制备的希夫碱化合物与叠氮化合物反应并环化，得到环状亚胺上的 5-芳基四唑啉（13-20）。利用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对制备的化合物进行了表征，并利用质子核磁共振（1H-NMR）和熔点对其中一些化合物进行了表征，还研究了制备的化合物对一些细菌和真菌菌株的影响。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.70531.3554
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS
  [FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS

  摘要：

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。

  公开号：

  WO2020155017A1

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• TW2020/41237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Studies on Polypeptides. III.¹ Novel Routes to α-Amino Acid and Polypeptide Hydrazides
  作者：Klaus Hofmann、Adolf Lindenmann、Margaret Z. Magee、Noorul Haq Khan

  DOI：10.1021/ja01122a057

  日期：1952.1