2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)acetamide | 21050-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-<(N-Phthaloyl-glycyl)-amino>-pyridin；2-(N-Phthaloyl-glykokollacyl)-aminopyridin；2-Phthalimido-N-(2-pyridyl)acetamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 21050-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: UQSZULCDNFBZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  555.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2-amino-N-(pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑和氨基吡啶的氨基酸缀合物作为潜在抗癌剂：合成、分子对接和体外评价

  摘要：

  目的：对现有抗癌药物产生耐药性正日益成为一个重大挑战，新的化学实体可能会被发现以弥补这种治疗失败。目前的研究证明了 2-氨基噻唑 [ S3 ( ad ) 和S5 ( ad )] 和 2-氨基吡啶 [ S4 ( ad ) 和S6 ( ad )] 衍生物的合成，可以靶向与癌症发展有关的多个细胞网络。 方法：进行生物学测定以研究合成化合物的抗氧化和抗癌潜力。氧化还原失衡和氧化应激是癌症的标志，因此，通过DPPH测定初步筛选了合成化合物的抗氧化活性，并进一步选择了具有显着抗氧化潜力的五种衍生物S3b、S3c、S4c、S5b和S6c进行研究。体外抗癌潜力。针对亲本 (A2780) 和顺铂耐药 (A2780CISR) 卵巢癌细胞系评估细胞毒性活性。此外，进行活性化合物的分子对接研究以确定结合亲和力。 结果：结果显示，与亲本细胞相比，S3c、S5b和S6c在顺铂耐药细胞系中的耐药因子 (RF) 和 IC

  DOI：

  10.2147/dddt.s297013
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑和氨基吡啶的氨基酸缀合物作为潜在抗癌剂：合成、分子对接和体外评价

  摘要：

  目的：对现有抗癌药物产生耐药性正日益成为一个重大挑战，新的化学实体可能会被发现以弥补这种治疗失败。目前的研究证明了 2-氨基噻唑 [ S3 ( ad ) 和S5 ( ad )] 和 2-氨基吡啶 [ S4 ( ad ) 和S6 ( ad )] 衍生物的合成，可以靶向与癌症发展有关的多个细胞网络。 方法：进行生物学测定以研究合成化合物的抗氧化和抗癌潜力。氧化还原失衡和氧化应激是癌症的标志，因此，通过DPPH测定初步筛选了合成化合物的抗氧化活性，并进一步选择了具有显着抗氧化潜力的五种衍生物S3b、S3c、S4c、S5b和S6c进行研究。体外抗癌潜力。针对亲本 (A2780) 和顺铂耐药 (A2780CISR) 卵巢癌细胞系评估细胞毒性活性。此外，进行活性化合物的分子对接研究以确定结合亲和力。 结果：结果显示，与亲本细胞相比，S3c、S5b和S6c在顺铂耐药细胞系中的耐药因子 (RF) 和 IC

  DOI：

  10.2147/dddt.s297013

文献信息

• Schapira, Celia B.; Abasolo, Maria I.; Perillo, Isabel A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 577 - 581
  作者：Schapira, Celia B.、Abasolo, Maria I.、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAPIRA, C. B.;ABASOLO, M. I.;PERILLO, I. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 577-581
  作者：SCHAPIRA, C. B.、ABASOLO, M. I.、PERILLO, I. A.

  DOI：——

  日期：——