3-bromo-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile | 391200-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile
• 英文别名: 4-methylthio-3-cyano-2-methylbromobenzene；3-Bromo-2-methyl-6-(methylthio)benzonitrile；3-bromo-2-methyl-6-methylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 391200-06-9
• 化学式: C₉H₈BrNS
• 分子量: 242.139
• InChiKey: HEPOMXCPXPQLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(3-bromo-2-methyl-6-methylthiophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(Ⅸ)，反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证，整条工艺路线较易实现工业化。

  公开号：

  CN110183392B
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-甲基苯甲腈 在 ferric(III) bromide 、 四丁基溴化铵 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromo-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体

  摘要：

  本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(Ⅸ)，反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证，整条工艺路线较易实现工业化。

  公开号：

  CN110183392B

文献信息

• [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021188769A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Compounds that inhibit HIF-2a, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2a.

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。
• Preparation of -4-thioalkybrobenzene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149276A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A process for preparing 4 -thioalkylbromobenzene derivatives of the formula I 1 where: R 1 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, halogen, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, cyano or a heterocyclic radical, R 3 is C 1 -C 6 -alkyl, which comprises reacting a compound of the formula II, 2 in which R 1 and R 2 are as defined above, with a dialkyl disulfide of the formula III R 3 —S—S—R 3 III in the presence of a nitrite and a catalyst in a suitable solvent is described.

  一种制备公式I1中4-硫代烷基溴苯衍生物的方法，其中： R1为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C3-C8环烷基，卤素， R2为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C8环烷基，C2-C6烯基，氰基或杂环基， R3为C1-C6烷基，包括在合适溶剂中，在一种适当的催化剂和亚硝酸盐的存在下，将公式II中的化合物2与公式III中的二烷基二硫化物进行反应的方法。
• PREPARATION OF 4-THIOALKYLBROMOBENZENE DERIVATIVES
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1301469B1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7301034B2
  申请人：——

  公开号：US7301034B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• 一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN110183392B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(Ⅸ)，反应条件温和可控，各步反应选择性好，收率较高，避免了一些副产的生成，产品质量得以保证，整条工艺路线较易实现工业化。