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bis((4-fluorophenyl)thio)methane | 370-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis((4-fluorophenyl)thio)methane
英文别名
Bis-<4-fluor-phenylmercapto>-methan;Bis[(4-fluorophenyl)thio]methane;1-fluoro-4-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethylsulfanyl]benzene
bis((4-fluorophenyl)thio)methane化学式
CAS
370-82-1
化学式
C13H10F2S2
mdl
——
分子量
268.351
InChiKey
WADLRSYHSZSPNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144-147 °C(Press: 1.1 Torr)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis((4-fluorophenyl)thio)methane双氧水乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 26.0h, 生成 Bis-<4-fluor-phenylsulfon>-methan
    参考文献:
    名称:
    钯催化脱羧烯丙基化和级联氧化环化从碳酸乙烯乙烯酯一锅法合成环戊烯醇
    摘要:
    从乙烯基碳酸乙烯酯和双磺酰甲烷开始,已经完成了一种用于合成高度官能化的环戊烯醇的有效的一锅法。该协议通过顺序钯催化脱羧烯丙基化和氧化环化以操作简单的方式进行。广泛的底物可以很好地适应各种环戊烯醇,以中等至良好的产率和优异的选择性。进一步的对照实验表明,可分离的 ( Z )-烯丙醇(高达Z / E = >19:1)的选择性形成是后续级联氧化环化成功的基础。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20210451
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。I.-SS'-二取代烷烃-αω-二硫醇
    摘要:
    描述了一种实验室测试方法,用于评估化学品对温室红蜘蛛(Tetranychus telarius L.)的卵和幼螨的活性。使用该测试方法由一系列 SS'-二取代烷烃-αω-二硫醇给出的结果列表和讨论。
    DOI:
    10.1002/jsfa.2740080106
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文献信息

  • Reduction of CO<sub>2</sub> into Methylene Coupled with the Formation of C–S Bonds under NaBH<sub>4</sub>/I<sub>2</sub> System
    作者:Zhiqiang Guo、Bo Zhang、Xuehong Wei、Chanjuan Xi
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02730
    日期:2018.11.2
    four-electron reduction of CO2 with thiophenol using NaBH4 as a reductant is described to access dithioacetals. This reaction provides a novel synthetic method for the highly selective conversion of CO2 into methylene, and a new access to molecular structures via formation of C–S bonds using CO2 as the C1 source.
    描述了使用NaBH 4作为还原剂用硫代苯酚对CO 2进行的选择性四电子还原,以得到二硫缩醛。该反应提供了一种新的合成方法,用于将CO 2高度选择性地转化为亚甲基,并通过使用CO 2作为C1来源形成C–S键,使分子结构获得了新的途径。
  • A highly efficient heterogeneous rhodium(I)-catalyzed C-S coupling reaction of thiols with polychloroalkanes or alkyl halides under mild conditions
    作者:Jianhui Xia、Ruiya Yao、Mingzhong Cai
    DOI:10.1002/aoc.3273
    日期:2015.4
    Heterogeneous C–S coupling reaction of thiols with polychloroalkanes or alkyl halides was achieved at 30 or 80 °C in the presence of 5 mol% of an MCM‐41‐immobilized bidentate phosphine rhodium complex (MCM‐41‐2P‐RhCl(PPh3)) and triethylamine, yielding a variety of formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers and unsymmetric thioethers in good to excellent yields. This heterogeneous rhodium catalyst
    在30或80°C下,在5 mol%的MCM‐41固定的双齿膦膦铑配合物(MCM‐41‐2‐2P‐RhCl(PPh 3))和三乙胺,可产生各种甲醛二硫缩醛,乙二硫醚和不对称硫醚,收率高至优异。这种多相铑催化剂可通过简单过滤反应溶液而容易地回收和再循环,并至少连续进行了10次试验,而活性没有明显损失。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
  • 一种二氧化碳参与的二硫缩醛的制备方法
    申请人:清华大学
    公开号:CN110713448B
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明公开了一种制备二硫缩醛衍生物的方法。该方法步骤如下:依次将硼氢化钠、二氧化碳和式Ⅱ所示化合物装入反应容器中,加入溶剂混匀后,80度搅拌30分钟,冷却至室温后再加入单质碘反应,反应完毕得到所述式I所示二硫缩醛衍生物。本发明所提供的二硫缩醛衍生物的制备方法科学合理,采用廉价易得低毒的二氧化碳作为碳一资源,使用反应性温和、廉价易得的硼氢化钠作为还原剂,碘单质方便易得;另外制备方法中还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化、环境友好等特点。
  • Bromomethyllithium-mediated chemoselective homologation of disulfides to dithioacetals
    作者:Vittorio Pace、Azzurra Pelosi、Daniele Antermite、Ornelio Rosati、Massimo Curini、Wolfgang Holzer
    DOI:10.1039/c5cc10280d
    日期:——
    An efficient, chemoselective homologation of disulfides and diselenides to the corresponding dithio- and diselenoacetals has been developed via the addition of bromomethyllithium. Chemoselectivity is fully preserved in the presence of...
    通过添加溴甲基锂,已开发出二硫化物和二硒化物到相应的二硫代和二硒代乙缩醛的高效,化学选择性的同系物。在存在...的情况下,化学选择性被完全保留。
  • Cs<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>-promoted methylene insertion into disulfide bonds using acetone as a methylene source
    作者:Qian Chen、Guodian Yu、Xiaofeng Wang、Yulin Huang、Yan Yan、Yanping Huo
    DOI:10.1039/c8ob00877a
    日期:——
    An efficient halogen-free Cs2CO3-promoted methylene insertion into disulfide bonds has been achieved using acetone as a methylene source under mild conditions. This method provides a convenient and practical route to dithioacetals in up to 96% yield with good functional group compatibility.
    使用丙酮作为亚甲基源,在温和的条件下,已经实现了有效的无卤素,由Cs 2 CO 3促进的亚甲基插入二硫键的过程。该方法为二硫缩醛的制备提供了便捷实用的途径,产率高达96%,并且具有良好的官能团相容性。
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