[ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)3](1+) | 104420-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)3](1+)
• 英文别名: [tris(2,2'-bipyridine-κN,κN')ruthenium](1+)；[tris-(2,2'-bipyridine)(1-) ruthenium(2+)](1+)；tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(I)(1+)；[Ru(2,2-bipyridine)₃]⁺；[Ru(bpy)₃]⁺；Ru(2,2'-bipyridine )₃；Tris(bipyridine)ruthenium(I)；2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(1+)
• CAS: 104420-43-1；56977-24-3
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Ru
• 分子量: 569.631
• InChiKey: WJBVGRUFOFPPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)3](1+) 在 p-methoxyphenoxyl radical 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三(2,2'-联吡啶)钌II
  参考文献：
  名称：

  三（2,2'-联吡啶）钌（II）敏化酚类光氧化。环境对电子转移产率和动力学的影响

  摘要：

  激光闪光光解 (337.1 nm) 结合动力学吸收发射分光光度法已用于研究苯酚对三 (2,2'-联吡啶) 钌 (II) 的光还原以及溶剂、温度和离子强度对电子的影响转移动力学和产量。激发态猝灭速率常数 (k/sub q/) 的范围为 1 x 10/sup 6/-5 x 10/sup 9/ M/sup -1/s/sup -1/ 对于取代的苯酚离子 ( pH 12.7) 并与 Hammett sigma/sup +/ 值和氧化电位密切相关。以 k'/sub q/ 为单位的 RT 与 E/sub ArO./ArO/sup -// 的曲线具有 -0.56 的斜率，k'/sub q/ 是针对初始扩散过程校正的淬灭速率常数。在 p-CH/sub 3/OC/sub 6/H/sub 4/O/sup -/、C/sub 6/H/sub 5/O/sup -/ 的情况下 k/sub q/ 的阿伦尼乌斯图, 和 p-COO/sup

  DOI：

  10.1021/ja00390a012
• 作为产物：
  描述：

  三(2,2'-联吡啶)钌II 在 diethyldithiocarbamate^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)3](1+)
  参考文献：
  名称：

  分子间电子从光生Ru（bpy）3+转移到仅铁氢化酶活性位点的[2Fe2S]模型复合物中。

  摘要：

  可见的光驱动分子间电子转移从还原的物种Ru（bpy）3+（通过二乙基二硫代氨基甲酸酯阴离子对钌光敏剂的还原淬灭而光生）到仅铁的氢酶活性位点的生物启发的[2Fe2S]模型复合物中。结果表明，Ru（bpy）32+可以作为[4Fe4S]团簇的光敏功能模型，起到电子转移继电器的作用。光生FeIFe0物种被认为是[2Fe2S]配合物电化学催化质子还原的关键中间体，它在使用二铁配合物作为贵金属铂催化剂的光驱动二氢释放中提供了希望。

  DOI：

  10.1021/ic070234k
• 作为试剂：
  描述：

  在 [ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)3](1+) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-N'-hexadecyl-4,4'-bipyridinium Dichloride
  参考文献：
  名称：

  功能胶束组件中的光氧化还原反应。利用两亲性氧化还原继电器实现光能转换和电荷分离

  摘要：

  参考 LPI-ARTICLE-1981-010在 Web of Science 记录中查看记录创建于 2006-02-21，修改于 2017-05-12

  DOI：

  10.1021/ja00392a013

文献信息

• ESR of homo- and heteroleptic mono- and dinuclear tris(.alpha.-diimine)ruthenium radical complexes
  作者：Wolfgang Kaim、Sylvia Ernst、Volker Kasack

  DOI：10.1021/ja00157a028

  日期：1990.1

  A comprehensive ESR study of 11 mononuclear and 5 dinuclear singly reduced tris(alpha}-diimine)ruthenium(II) complexes of the general formulas ((L)sub 3}Ru)sup sm bullet}+}, ((L)(bpy)sub 2}Ru)sup sm bullet}+}, and ((bpy)sub 2}Ru(mu}-L)Ru(bpy)sub 2})sup sm bullet}3+} (bpy, 2,2prime},-bipyridine; L, other alpha}-diimine) shows a variety of g factors and spectral resolution. All paramagnetic

  11 个单核和 5 个双核单还原三（α}-二亚胺）钌（II）配合物的综合 ESR 研究通式 ((L)sub 3}Ru)sup sm bullet}+}, (( L)(bpy)sub 2}Ru)sup sm bullet}+}, and ((bpy)sub 2}Ru(mu}-L)Ru(bpy)sub 2})sup sm bullet}3+}（bpy, 2,2prime},-bipyridine; L, other alpha}-diimine）显示各种 g 因子和光谱分辨率。所有顺磁性物质都是真正的阴离子-自由基复合物，g 各向异性很小，g（配体自由基）- g（复合物）相对较小但具有正差异。这些变化与配体的计算性质以及抗磁性前体复合物的光谱和电化学数据相关。特别是，g 位移取决于 (i) 金属-配体相互作用的程度和 (ii) 单独占据和相邻未占据或完全填充轨道之间
• On the excited state disproportionation of Ru(bipy) 3 2+
  作者：G. Ferraudi、G.A. Argüello

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80966-4

  日期：1988.4

  Abstract The disproportionation of ( 3 CT)Ru(bipy) 3 2+ in homogeneous solutions has been investigated by laser flash photolysis where excitations were carried out with high intensities (250> I ab > 70 MW/cc) of monochromatic light (λ excit ∼440 nm). Such a disproportionation reaction competes, at a nearly diffusion-controlled rate, with the unimolecular (radiation and radiationless) relaxation.

  摘要通过激光闪光光解法研究了（3 CT）Ru（bipy）3 2+在均相溶液中的歧化作用，该激发是在单色光（λ激发）下以高强度（250> I ab> 70 MW / cc进行激发）进行的。 〜440 nm）。这种歧化反应几乎以扩散控制的速度与单分子（辐射和无辐射）弛豫竞争。
• Radical yield in electron transfer quenching of the excited tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II) complex
  作者：Hiroshi Shioyama、Hiroshi Masuhara、Noboru Mataga

  DOI：10.1016/0009-2614(82)83360-5

  日期：1982.4

  The radical yield of excited tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II) quenched by several amines was determined with a dye laser photolysis method. The yield is unity and independent of the free energy change of the radical formation process.

  用染料激光光解法测定了被几种胺猝灭的三（2,2'-联吡啶）钌（II）的自由基产率。产率是统一的，并且与自由基形成过程的自由能变化无关。
• Photon-Triggered Complex Formation: Radical Complexes ofo-Benzosemiquinone, Dopa, Dopamine and Adrenaline Formed by Electron-Transfer Reaction from Excited Tris (2,2?-bipyridyl)ruthenium (II)
  作者：Dominique Plancherel、Alex von Zelewsky

  DOI：10.1002/hlca.19820650627

  日期：1982.9.22

  The pyrocatechol derivatives, dopamine (2), adrenaline (3) and L-dopa (4) form in their semiquinoid oxidation states complexes with several closed-shell metal ions like Zn2+, Cd2+ and Y3+. This complex formation can be triggered by visible light via a one-electron transfer reaction from the pyrocatechol derivative to (3CT)Ru(bpy), which is thereby reduced (Schemes 1 and 2), The quenching of the triplet

  邻苯二酚衍生物，多巴胺（2），肾上腺素（3）和左旋多巴（4）形成半醌氧化态，并与几种闭壳金属离子（如Zn 2 +，Cd 2+和Y 3+）形成络合物。这种复合物的形成可以通过可见光通过从邻苯二酚衍生物到（3 CT）Ru（bpy）的单电子转移反应来触发，从而减少（方案1和2），三重态电荷转移态的猝灭，（3 CT）Ru（bpy）不能用常规方法测量（Stern - Volmer图），因为双分子电子传输速率太慢（k q <10 -7 M -1 s -1）。ESR。光谱学清楚地显示了顺磁反应产物。这些顺磁性物质的浓度通过复合物的形成而大大增强。
• Spectro-electrochemical studies of some nitrogen-donor bidentate complexes of ruthenium(II)
  作者：P. Bugnon、R.E. Hester

  DOI：10.1016/0009-2614(83)87461-2

  日期：1983.12

  Electronic absorption spectra in the wavelength range 200–800 nm are reported for the series of complexes RuL32+ and RuL2L′2+ with L and L′ being various bipyridyl-type ligands, and for the series of reduction products of these complexes corresponding to species with +1, 0 and −1 overall charges. These species were studied as non-aqueous solutions in a cell fitted with an optically transparent thin

  的波长范围内的电子吸收光谱200-800纳米被报告为系列络合物RUL的3 2+和RUL 2 'L 2 +与L和L'是各个联吡啶基型配体，以及用于该系列的这些还原产物对应于总电荷为+1、0和-1的物种的复合物。在装有光学透明薄层电极（OTTLE）的电池中，将这些物质作为非水溶液进行了研究，在该电极上可观察到可控的逐步降低。在适当的情况下，已经根据局部电子模型解释了伴随的光谱变化，其中涉及配位配体的自由基阴离子形式的鉴定。