Z-Hyp-OMe | 185212-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Hyp-OMe
• 英文别名: (S)-N-Cbz-4-hydroxyproline methyl ester；trans-1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-L-proline methyl ester；N-Benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-L-trans-proline methyl ester；N-Cbz-4-hydroxy-L-proline methyl ester；1-O-benzyl 2-O-methyl (2S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 185212-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: VVKAGQHUUDRPOI-KIYNQFGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Hyp-OMe 生成 N-CBZ-4-氧-L-脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  KEMP, D. S.;CARTER, JEFFERY S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 109-115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-N-(Benzyloxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Z-Hyp-OMe
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US05093328A1

文献信息

• Process for producing fluoro-compounds
  申请人：Kondo Norihisa

  公开号：US20090030228A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a process for producing highly pure fluoro-compounds by making use of less costly and readily handleable N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)diethylamine. The process produces little or no chlorinated by-products. Specifically the present invention provides a process for producing a fluoro-compound, comprising fluorinating an alcohol derivative represented by the following general formula (1): R 1 R 2 R 3 COH  (1) (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, alkylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, arylcarbonyl group or aryloxycarbonyl group; and R 2 and R 3 are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, alkylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, arylcarbonyl group or aryloxycarbonyl group, wherein at least two of R 1 , R 2 and R 3 may together form part of a ring structure, either with or without a heteroatom) with N,N-diethyl-2-chloro-1,1,2-trifluoroethylamine to form a fluoro-compound represented by the following general formula (2): R 1 R 2 R 3 CF  (2) (wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above), the process being characterized in that an alcohol derivative represented by the following general formula (3): R 4 OH  (3) (wherein R 4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group) is added to the reaction system.

  本发明提供了一种利用成本较低且易于处理的N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺生产高纯度氟化合物的方法。该方法几乎不产生氯化副产物。具体而言，本发明提供了一种生产氟化合物的方法，包括将由下述通式(1)表示的醇衍生物进行氟化：R1R2R3COH (其中R1代表氢原子、取代或未取代的烷基、芳基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基羰基或芳氧羰基；R2和R3分别独立地代表取代或未取代的烷基、芳基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基羰基或芳氧羰基，其中R1、R2和R3中的至少两个可以共同形成环结构，带有或不带有杂原子)与N,N-二乙基-2-氯-1,1,2-三氟乙基胺反应，形成由下述通式(2)表示的氟化合物：R1R2R3CF (其中R1、R2和R3如上所定义)，其特征在于向反应体系中加入由下述通式(3)表示的醇衍生物：R4OH (其中R4代表取代或未取代的烷基或芳基)。
• 一种季戊四醇固载的（S）或（R）-二苯基脯氨 醇及其制备方法及应用
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN107652274B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明公开了一种季戊四醇固载的（S/R）‑二苯基脯氨醇及其制备方法与应用。如式（I）所示。所述催化剂的制备含以下步骤：季戊四醇与对甲苯磺酰氯反应制得季戊四醇磺酸酯，再与叠氮化钠反应制得季戊四叠氮化合物；（S/R）‑N‑Cbz‑4‑羟基脯氨酸甲酯与溴丙炔反应制得（S/R）‑N‑Cbz‑4‑炔甲氧基脯氨酸甲酯，接着与苯基氯化镁反应制备（S/R）‑N‑Cbz‑4‑炔甲氧基二苯基脯氨醇。其与季戊四叠氮化合物反应、再经脱Cbz基制得季戊四醇固载的（S/R）‑二苯基脯氨醇。所述季戊四醇固载的（S/R）‑二苯基脯氨醇可在潜手性酮的不对称转化生成（R/S）‑仲醇的反应中应用。催化剂可循环利用。
• Nucleic acid-binding oligomers possessing N-branching for therapy and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05623049A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  The invention relates to nucleic acid-binding oligomers possessing N-branching of the general formula (I), ##STR1## and their monomers, where the individual radicals have the meaning given in the description, and to their use as medicaments or as aids in diagnostics.

  该发明涉及具有一般式(I)的N-分支的核酸结合寡聚体，以及它们的单体，其中各个基团的含义如描述所述，并将它们用作药物或诊断辅助工具。
• Halogenated substituted mercaptoacylamino acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04241076A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  New halogen substituted mercaptoacylamino acids which have the general formula ##STR1## and basic salts thereof are useful as hypotensive agents.

  新的卤代硫醇酰胺氨基酸，其一般式为##STR1##及其碱性盐作为降压剂是有用的。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUOROCOMPOUNDS
  申请人：Tosoh F-Tech, Inc.

  公开号：EP1903021A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  The present invention provides a process for producing highly pure fluoro-compounds by making use of less costly and readily handleable N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)diethylamine. The process produces little or no chlorinated by-products. Specifically the present invention provides a process for producing a fluoro-compound, comprising fluorinating an alcohol derivative represented by the following general formula (1):         R1R2R3COH     (1) (wherein R1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, alkylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, arylcarbonyl group or aryloxycarbonyl group; and R2 and R3 are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, alkylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group, arylcarbonyl group or aryloxycarbonyl group, wherein at least two of R1, R2 and R3 may together form part of a ring structure, either with or without a heteroatom) with N,N-diethyl-2-chloro-1,1,2-trifluoroethylamine to form a fluoro-compound represented by the following general formula (2):         R1R2R3CF     (2) (wherein R1, R2 and R3 are as defined above), the process being characterized in that an alcohol derivative represented by the following general formula (3):         R4OH     (3) (wherein R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or aryl group) is added to the reaction system.

  本发明提供了一种利用成本较低、易于处理的 N-(2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺生产高纯度氟化合物的工艺。该工艺几乎不会产生氯化副产品。 具体地说，本发明提供了一种生产氟化合物的工艺，包括对由下式通式（1）代表的醇衍生物进行氟化处理： R1R2R3COH (1) (其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基、芳基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基羰基或芳氧羰基；和 R2 和 R3 各自独立地为取代或未取代的烷基、芳基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基羰基或芳氧羰基，其中 R1、R2 和 R3 中至少有两个可共同构成环结构的一部分，可带或不带杂原子）与 N，N-二乙基-2-氯-1，1，2-三氟乙胺形成下通式（2）所代表的氟化合物： R1R2R3CF (2) (其中 R1、R2 和 R3 如上定义)，该工艺的特征在于由下式通式(3)代表的醇衍生物： R4OH (3) (其中 R4 代表取代或未取代的烷基或芳基）加入反应体系中。