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methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-(chloromethyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate | 1155288-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-(chloromethyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
英文别名
——
methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-(chloromethyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate化学式
CAS
1155288-09-7
化学式
C26H28Cl2N2O4
mdl
——
分子量
503.425
InChiKey
KJJZAJFLTCWPJY-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-(chloromethyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate吡啶-4-硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-methyl-7-(pyridin-4-ylmethyl)quinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
    公开号:
    WO2009062289A1
  • 作为产物:
    描述:
    C26H29ClN2O5N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到methyl (2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-7-(chloromethyl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
    公开号:
    WO2009062289A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130190491A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Compounds of formula I: wherein c, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I的化合物:其中c,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂。
  • US8377960B2
    申请人:——
    公开号:US8377960B2
    公开(公告)日:2013-02-19
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009062289A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    公式I的化合物:其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义,可用作HIV复制的抑制剂。
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