摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[2-(4-amino-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]pyrrolidine | 142648-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-amino-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]pyrrolidine
英文别名
3,5-dimethyl-4-(2-(N-pyrrolidinyl)ethoxy)aniline;3,5-dimethyl-4-(2-(1-pyrrolidino)ethoxy)aniline;3,5-dimethyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)aniline
1-[2-(4-amino-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]pyrrolidine化学式
CAS
142648-14-4
化学式
C14H22N2O
mdl
MFCD30293235
分子量
234.341
InChiKey
UNMJRFZZIYYUBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(4-amino-2,6-dimethylphenoxy)ethyl]pyrrolidine 、 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Highly potent and selective pyrazolylpyrimidines as Syk kinase inhibitors
    摘要:
    A series of pyrazolylpyrimidine scaffold based Syk inhibitors were synthesized and evaluated for their biological activities and selectivity. Lead optimization efforts provided compounds with potent Syk inhibition in both enzymatic and TNF-a release assay. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.09.011
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以to afford the desired product (489 mg) as a pale yellow oil的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
    摘要:
    描述了式(1)的融合多环2-氨基嘧啶:其中R.sup.1是一个团体--L.sup.1 R.sup.2,其中L.sup.1是一个共价键或连接器原子或基团,R.sup.2是一个团体--(Alk).sub.m L.sup.2 R.sup.3,其中Alk是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪链,m为零或整数1,L.sup.2是一个共价键或连接器原子或基团,R.sup.3是一个可选择取代的环脂肪或杂环脂肪基团,前提是当m为零时,L.sup.2是一个共价键;Ar是芳基或杂芳基团;X是碳或氮原子;Y是碳或氮原子;Z是连接器基团;A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂芳香基团;以及其盐,溶剂合物,水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白激酶的有效和选择性抑制剂,特别是src家族蛋白激酶,并可用于预防和治疗免疫性疾病,增生性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用有作用的疾病。
    公开号:
    US06133257A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted anilides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05260330A1
    公开(公告)日:1993-11-09
    Substituted anilides of the formula I ##STR1## (where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkynyl; X is methylene, ethylene, vinylene; R.sup.2 and R.sup.3 are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl or together are tetra- or pentamethylene; R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, methoxy; n is 2, 3 or 4), and the physiologically tolerated acid addition salts thereof, the pharmaceutical use thereof, drugs produced therefrom and the use thereof for treating cardiac arrhythmias and/or for lowering the heart rate, are described.
    描述了公式I的取代苯胺酰胺(其中R^1是C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基,卤素,氰基,硝基,C2-C4-烯基,C2-C4-炔基;X是亚甲基,乙烯基,乙烯基;R^2和R^3分别是C1-C4-烷基,C3-C6-环烷基,或者一起是四甲基或五甲基亚甲基;R^4是C1-C4-烷基,甲氧基;n为2、3或4),以及其生理耐受的酸盐,其药用途,由此制得的药物以及用于治疗心律失常和/或降低心率的用途。
  • Substituierte Anilide
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0486882A1
    公开(公告)日:1992-05-27
    Substituierte Anilide der Formel I (R¹C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, Cyano, Nitro, C₂-C₄-Alkenyl, C₂-C₄-Alkinyl; XMethylen, Ethylen, Vinylen; R², R³C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl oder gemeinsam Tetra- oder Pentamethylen; R⁴C₁-C₄-Alkyl, Methoxy; n2, 3 oder 4), sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, ihre Verwendung auf dem Arzneimittelgebiet, daraus hergestellte Arzneimittel und deren Verwendung zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und/oder zur Herzfrequenzsenkung.
    式 I 的取代苯胺 (R¹C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基、卤素、氰基、硝基、C₂-C₄-烯基、C₂-C₄-炔基; X甲基、乙烯、乙烯基; R²、R³C₁-C₄-烷基、C₃-C₆-环烷基或四亚甲基或五亚甲基; R⁴C₁-C₄-烷基、甲氧基; n2、3 或 4)、 以及它们在生理上可耐受的酸加成盐、它们在制药领域的用途、由它们制备的药物以及它们在治疗心律失常和/或降低心率方面的用途。
  • SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0970056A1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0989985A1
    公开(公告)日:2000-04-05
  • US5260330A
    申请人:——
    公开号:US5260330A
    公开(公告)日:1993-11-09
查看更多