2-chloro-5-phenylbenzimidazole | 863222-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-phenylbenzimidazole
• 英文别名: 2-Chloro-5-phenyl-1H-benzoimidazole；2-chloro-6-phenyl-1H-benzimidazole
• CAS: 863222-23-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: YKTKLYZAFCNQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-phenylbenzimidazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种芴衍生物及其有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种芴衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在芴主体上连接取代或未取代的芳香环稠合咪唑衍生物得到一种芴衍生物，其有一定的电子传输能力，利于空穴和电子在发光层的复合，具有良好的稳定性和发光效率，合成简单易操作，其可应用于有机发光器件中作为发光层掺杂材料，可有效解决有机发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题，其有机发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。

  公开号：

  CN108727272A
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-chloro-5-phenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of prostate cancer antigen-1 (PCA-1/ALKBH3) inhibitors as anti-prostate cancer drugs

  摘要：

  A series of 1-aryl-3,4-substituted-1H-pyrazol-5-ol derivatives was synthesized and evaluated as prostate cancer antigen-1 (PCA-1/ALKBH3) inhibitors to obtain a novel anti-prostate cancer drug. After modifying 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-ol (1), a hit compound found during random screening using a recombinant PCA-1/ALKBH3, 1-(1H-5-methylbenzimidazol-2-yl)-4-benzyl-3-methyl-1H- pyrazol-5-ol (35, HUHS015), was obtained as a potent PCA-1/ALKBH3 inhibitor both in vitro and in vivo. The bioavailability (BA) of 35 was 7.2% in rats after oral administration. As expected, continuously administering 35 significantly suppressed the growth of DU145 cells, which are human hormone-independent prostate cancer cells, in a mouse xenograft model without untoward effects. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.008

文献信息

• 一种苯并芴衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108727275A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供一种苯并芴衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在苯并芴主体上连接取代或未取代的芳香环稠合咪唑、芳香环稠合恶唑衍生物得到一种苯并芴衍生物，其有一定的电子传输能力，利于空穴和电子在发光层的复合，具有良好的稳定性和发光效率，合成简单易操作，其可应用于有机发光器件中作为发光层掺杂材料，可有效解决有机发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题，其有机发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。
• 一种含芴化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108774175A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明提供一种含芴化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过芴类主体连接芳胺、取代或未取代的芳香环稠合咪唑、恶唑衍生物得到一种含芴化合物，是一种双极性传输材料，利于空穴和电子在发光层的复合，具有良好的稳定性和发光效率，合成简单易操作，其可应用于有机发光器件中作为发光层掺杂材料，可有效解决有机发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题，其有机发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。
• Novel Sulfone Amide Amide Derivatives
  申请人：Otake Norikazu

  公开号：US20080161326A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein A, B, C and D each independently are a methine group or a nitrogen atom, said methine group optionally having a substituent(s) with at least one of them meaning the methine group; E means a group represented by the following formulae (E1): R 1 means a lower alkyl group or an aryl group optionally having a substituent(s) or means a lower alkylene group linked to arbitrary, linkable position(s) of E, and others. The compounds of the present invention are useful as an agent for the treatment of a variety of diseases related to NPY.

  本发明涉及通式（I）的化合物：其中A、B、C和D分别独立地是甲烷基团或氮原子，所述甲烷基团可选地具有至少一个取代基，其中E表示以下式（E1）所代表的基团：R1表示较低的烷基或芳基，可选地具有一个或多个取代基，或表示与E的任意可连接位置相连的较低的烷基烯基，以及其他。本发明的化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07691860B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein A, B, C and D each independently are a methine group or a nitrogen atom, said methine group optionally having a substituent(s) with at least one of them meaning the methine group; E means a group represented by the following formulae (E1): R1 means a lower alkyl group or an aryl group optionally having a substituent(s) or means a lower alkylene group linked to arbitrary, linkable position(s) of E, and others. The compounds of the present invention are useful as an agent for the treatment of a variety of diseases related to NPY.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中A、B、C和D各自独立地是一个甲基基团或氮原子，所述甲基基团可选择具有至少一个含义为甲基基团的取代基；E表示由以下式（E1）表示的基团：其中R1表示一个低碳基团或一个芳基团，可选择具有取代基，或表示连接到E的任意可连接位置的低碳基亚基，以及其他。本发明的化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂。
• NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1719765A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein A, B, C and D each independently are a methine group or a nitrogen atom, said methine group optionally having a substituent(s) with at least one of them meaning the methine group; E means a group represented by the following formulae (E1): R1 means a lower alkyl group or an aryl group optionally having a substituent(s) or means a lower alkylene group linked to arbitrary, linkable position(s) of E, and others. The compounds of the present invention are useful as an agent for the treatment of a variety of diseases related to NPY.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 A、B、C 和 D 各自独立地为一个甲基或一个氮原子，所述甲基可选择具有一个或多个取代基，其中至少一个取代基指甲基；E 指由下式（E1）代表的基团： R1 指一个低级烷基或一个芳基，可选择具有一个或多个取代基；或指一个低级亚烷基，与 E 的任意可连接位置相连；等等。 本发明的化合物可作为治疗与 NPY 有关的各种疾病的药物。