methyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoate | 179002-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)benzoate；methyl 3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoate
• CAS: 179002-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: FNZAIRPXHKXEES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-氨基乙氧基)苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过多聚半乳糖醛酸的酶促裂解和“​​点击”偶联来合成多价猪链球菌粘附抑制剂。

  摘要：

  通过聚半乳糖醛酸的有效果胶酶切割和随后的化学官能团转化合成了半乳糖二糖结构单元。除了二糖以外，还获得并改性了相应的三糖。随后使用“点击”化学将化合物缀合至具有最多八个端基的树枝状聚合物。在血凝测定中，将这些化合物评估为病原体猪链球菌粘附的抑制剂，并且对四价和八价半乳糖酶化合物的MIC值均在低纳摩尔范围内观察到了强抑制作用。相应的八价三糖为约。抑制剂弱20倍。

  DOI：

  10.1039/b800283e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 、 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖反应性胰岛素的醛类反应性，可裂解连接子

  摘要：

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。

  DOI：

  10.1002/chem.202004878

文献信息

• AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US20160193181A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。
• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• [EN] NOVEL MONOTHIOL MUCOLYTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS MUCOLYTIQUES AU MONOTHIOL
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2016123335A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are mucolytic agents represented by formula (la)-(ld) where the structural variables Rl, R2, R5 and R6 are as defined herein. Also provided are a variety of methods of treatment which take advantage of the mucolytic properties of the compounds represented by formula (la)-(ld). One object of the present invention relates to a method to increase the liquefaction of mucus in a patient with excessive mucus or mucus with increased viscoelastic, cohesive, or adhesive properties. The method includes the step of contacting the mucus of a patient with abnormal or excessive mucus with a composition comprising a mucolytic compound containing a dithiol group to decrease mucus viscoelasticity through the reduction of mucin disulfide bonds.

  提供的是由公式(la)-(ld)表示的粘液溶解剂，其中结构变量R1、R2、R5和R6如本文所述定义。还提供了利用由公式(la)-(ld)表示的化合物粘液溶解性质的各种治疗方法。本发明的一个对象涉及一种方法，用于增加具有过多粘液或粘液粘弹性、内聚力或粘附性增加的患者的粘液液化。该方法包括将异常或过多粘液的患者粘液与包含含有二硫醇基团的粘液溶解化合物的组合物接触，通过减少粘蛋白二硫键来降低粘液粘弹性。
• Aromatic compounds containing basic and acidic termini useful as
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05523302A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  This invention relates to novel compounds containing basic and acidic termini, pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及含有碱性和酸性末端的新化合物，含有这类化合物的药物组合物，制备这类化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂，和/或用于治疗血栓栓塞性疾病。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102432A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention provides compounds of formula (I): as modulators of chemokine and H1 receptor activity. The compounds are especially useful in the treatment of asthma and rhinitis.

  该发明提供了化合物的公式（I）：作为趋化因子和H1受体活性的调节剂。这些化合物在哮喘和鼻炎的治疗中特别有用。