5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-pyridin-4-yl-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide | 1037299-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-pyridin-4-yl-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-Fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid(4-pyridin-4-yl-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide；5-fluoro-3-methyl-N-[4-pyridin-4-yl-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1037299-37-8
• 化学式: C₂₁H₁₄F₄N₂O₂S₂
• 分子量: 466.48
• InChiKey: VTFWNNBQXLMOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-pyridin-4-yl-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid [4-(1-oxy-pyridin-4-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型磺胺衍生物，其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶，可用作药物。

  公开号：

  US20080167348A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide 、 吡啶-4-硼酸 在 氧气 、 四(三苯基膦)钯 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound (0.35 g) as a yellowish solid的产率得到5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-pyridin-4-yl-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中A，R1至R2″，X和Y如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制了胰蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20080167348A1

文献信息

• US8158655B2
  申请人：——

  公开号：US8158655B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20080167348A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R 1 to R 2″ , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型磺胺衍生物，其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶，可用作药物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08158655B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R1 to R2″, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中A、R1至R2''、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。