2-[[2-[(苯基甲基)氨基]乙基]氨基]乙醇 | 54119-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[2-[(苯基甲基)氨基]乙基]氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(2-Benzylamino-ethylamino)-ethanol
• 英文别名: Ethanol, 2-((2-((phenylmethyl)amino)ethyl)amino)-；2-[2-(benzylamino)ethylamino]ethanol
• CAS: 54119-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• mdl: MFCD07408108
• 分子量: 194.277
• InChiKey: PEORPEBHZUHNFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[(苯基甲基)氨基]乙基]氨基]乙醇 、 1,3-二溴丙烷 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GURYN R.; KOTELKO A.; MAJCHRZAK M., ACTA. POL. PHARM. , 1975, 32, NO 3, 293-301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Benzylideneamino)ethylamino]ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以3.38 g的产率得到2-[[2-[(苯基甲基)氨基]乙基]氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  酞菁多胺可作为pH控制的光敏剂，用于光动力疗法

  摘要：

  一系列通过还原胺化制备芳基羟胺的是在吡啶的存在下，得到diaxially取代的酞菁-多胺缀合物与硅（IV）二氯化酞菁处理1 - 5。这些化合物的电子吸收，荧光发射和产生活性氧的效率均对pH环境敏感。在酸性条件下，由于氨基部分的质子化，这些化合物在DMF中的荧光量子产率和单线态氧量子产率大大提高，从而抑制了光诱导的电子转移失活途径。随着柠檬酸盐缓冲溶液中pH值的增加，Q带减小并变宽，荧光强度降低。在较高pH的环境中，超氧化物自由基的形成速率也降低了。化合物3，在轴向取代基上含有一个末端4-氯苯基基团，显示出最理想的pH响应特性，这使其成为一种有前途的肿瘤选择性荧光探针和光敏剂，用于光动力疗法。所有的酞菁的1 - 5是高度photocytotoxic针对HT29和HepG2细胞用IC 50个值低至0.03μ中号。化合物3对溶酶体具有高度选择性，但对HT29细胞的线粒体不是高度选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200903580

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diazacycles by Hydrogen Borrowing
  作者：Anju Nalikezhathu、Adriane Tam、Valeriy Cherepakhin、Van K. Do、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00468

  日期：2023.3.17

  4-diazacycles by diol–diamine coupling, uniquely made possible with a (pyridyl)phosphine-ligated ruthenium(II) catalyst (1). The reactions can exploit either two sequential N-alkylations or an intermediate tautomerization pathway to yield piperazines and diazepanes; diazepanes are generally inaccessible by catalytic routes. Our conditions tolerate different amines and alcohols that are relevant to key

  我们报告了通过二醇-二胺偶联合成 1,4-二氮杂环，这种偶联是通过（吡啶基）膦连接的钌 (II) 催化剂 ( 1 ) 独特实现的。这些反应可以利用两个连续的N-烷基化或中间互变异构化途径来产生哌嗪和二氮杂环庚烷；二氮杂环己烷通常无法通过催化途径获得。我们的条件容忍与关键药物平台相关的不同胺和醇。我们展示了药物 cyclizine 和 homochlorcyclizine 的合成，产率分别为 91% 和 67%。
• ERYTHROMYCIN A 9-0-OXIME DERIVATIVES ENDOWED WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0797579B1

  公开（公告）日：2000-03-15
• EP1144427B1
  申请人：——

  公开号：EP1144427B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• MACROLIDES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1144427A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• US5847092A
  申请人：——

  公开号：US5847092A

  公开（公告）日：1998-12-08