Pent-4-enyl-phenyl-phosphinic acid hexyl ester | 106938-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pent-4-enyl-phenyl-phosphinic acid hexyl ester
• 英文别名: Hexyl 4-pentenyl(phenyl)phosphinate；[hexoxy(pent-4-enyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 106938-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₇O₂P
• 分子量: 294.374
• InChiKey: ADANZZPSRRMQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Allyl-vinyl-phosphinoyl)-benzene 、 正己醇 反应 48.0h， 生成 Pent-4-enyl-phenyl-phosphinic acid hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES

  摘要：

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.501

文献信息

• KAWASHIMA, TAKAYUKI;MIKI, YASUAKI;TOMITA, TETSUJI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1986, N 4, 501-504
  作者：KAWASHIMA, TAKAYUKI、MIKI, YASUAKI、TOMITA, TETSUJI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES
  作者：Takayuki Kawashima、Yasuaki Miki、Tetsuji Tomita、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1986.501

  日期：1986.4.5

  The title compounds were refluxed in hexanol to give quantitatively the O-hexyl aryl-4-pentenylphosphinate derivatives via transient monomeric metaphosphinates, which seem to be formed by the phospha-Cope rearrangement. Kinetic studies show that the reaction rate increases with an increase in the magnitude of the positive charge on the phosphorus atom.

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。