2-methoxy-N-(4-sulfamoyl-phenethyl)-nicotinamide | 54916-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(4-sulfamoyl-phenethyl)-nicotinamide
• 英文别名: 4-[2-(2-methoxynicotinamido)ethyl]benzenesulfonamide；4-<2-(2-Methoxy-nicotinamido)-ethyl>-benzolsulfonamid；2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 54916-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 335.384
• InChiKey: VVKDIURBOVBFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(4-sulfamoyl-phenethyl)-nicotinamide 、 环己基异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-3-{4-[2-(2-methoxynicotinamido)ethyl]benzenesulfonyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonylurea derivatives

  摘要：

  某些新型苯磺酰脲化合物是由含氮羧酸与合适的磺胺酰胺反应有机异氰酸酯或三取代脲等效物制备而成的。所得的磺酰脲类化合物在治疗中作为口服降糖药物具有用途。典型成员包括那些由2-甲氧基烟酸衍生的化合物，其中1-环己基-3-{4-[2-(5-溴-2-甲氧基烟酰胺)乙基]苯磺酰}脲是最优选的实施形式。

  公开号：

  US03961065A1

文献信息

• US3961065A
  申请人：——

  公开号：US3961065A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Benzenesulfonylurea derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03961065A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Certain novel benzenesulfonylurea compounds derived from a nitrogen-containing carboxylic acid have been prepared by reacting an appropriate sulfonamide with an organic isocyanate or a tri-substituted urea equivalent thereof. The sulfonylureas so obtained are useful in therapy as oral hypoglycemic agents. Typical members include those compounds derived from 2-methoxy-nicotinic acid, of which 1-cyclohexyl-3-4-[2-(5-bromo-2-methoxynicotinamido)ethyl]benzenesulfonyl} urea is a most preferred embodiment.

  某些新型苯磺酰脲化合物是由含氮羧酸与合适的磺胺酰胺反应有机异氰酸酯或三取代脲等效物制备而成的。所得的磺酰脲类化合物在治疗中作为口服降糖药物具有用途。典型成员包括那些由2-甲氧基烟酸衍生的化合物，其中1-环己基-3-4-[2-(5-溴-2-甲氧基烟酰胺)乙基]苯磺酰}脲是最优选的实施形式。