(2S,3R)-2-Methyl-hexane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-2-Methyl-hexane-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3R)-2-methylhexane-1,3-diol
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: XGGVPUCMUQQFJM-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Methyl-hexane-1,3-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 C₁₅H₂₄O₃
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of des-Thiomethyllooekeyolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02412
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-[methyl(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen-9-ylsulfonyl)amino]-1-phenylpropyl] (2R,3R)-3-hydroxy-2-methylhexanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S,3R)-2-Methyl-hexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  的程度顺式-选择性为羧酸酯的硼介导的不对称醛醇缩合反应

  摘要：

  为顺式选择性羟醛缩合反应的新的手性试剂已经被开发了基于最近的发现，即羧酸酯的硼介导的醛醇缩合反应的立体化学通过该酯的醇部分的膨松度的控制，通过适当选择试剂，并受烯醇化条件的影响。这种易于获得的廉价试剂已被用于大环内酯单萜内酯的合成研究中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00123-3

文献信息

• The C2 Selective Nucleophilic Substitution Reactions of 2,3-Epoxy Alcohols Mediated by Trialkyl Borates:  The First <i>endo</i>-Mode Epoxide-Opening Reaction through an Intramolecular Metal Chelate
  作者：Minoru Sasaki、Keiji Tanino、Atsushi Hirai、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1021/ol034455f

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] Highly efficient C2 selective substitution reactions of 2,3-epoxy alcohols with nucleophiles were developed by using NaN(3)-(CH(3)O)(3)B, NaSPh-(CH(3)O)(3)B, or NaCN-(C(2)H(5)O)(3)B system. The reaction proceeds through novel endo-mode epoxide opening of an intramolecular boron chelate, which was suggested from both experimental and quantum mechanic studies.

  [反应：参见文本]通过使用NaN（3）-（CH（3）O）（3）B，NaSPh-（CH（3）O）开发了2,3-环氧醇与亲核试剂的高效C2选择取代反应）（3）B或NaCN-（C（2）H（5）O）（3）B系统。该反应通过分子内硼螯合物的新型内模环氧化物开口而进行，这是从实验和量子力学研究中提出的。
• Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones
  作者：Clayton H. Heathcock、Syunichi Kiyooka、Todd A. Blumenkopf

  DOI：10.1021/jo00196a022

  日期：1984.11
• Highly Diastereoselective <i>anti</i>-Aldol Reactions Utilizing the Titanium Enolate of <i>cis</i>-2-Arylsulfonamido-1- acenaphthenyl Propionate
  作者：Arun K. Ghosh、Jae-Hun Kim

  DOI：10.1021/ol034086n

  日期：2003.4.1

  [GRAPHIC]anti-Aldol reaction of Ti-enolate derived from cis-2-aryisulfonamido-1-acenaphthenyl propionate with representative aldehydes proceeded in excellent yield with high diastereoselectivity. Both enantiomers of cis-2-amino-1-acenaphthenol were synthesized employing lipase-catalyzed kinetic resolution as the key step.
• Organoboron compounds in organic synthesis. 4. Asymmetric aldol reactions
  作者：Satoru. Masamune、Tsuneo. Sato、ByeongMoon. Kim、Theodor A. Wollmann

  DOI：10.1021/ja00286a036

  日期：1986.12