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14-Methoxytaxodion | 60371-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-Methoxytaxodion
英文别名
(4bS,8aS)-4-hydroxy-1-methoxy-4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a-tetrahydrophenanthrene-3,9-dione
14-Methoxytaxodion化学式
CAS
60371-71-3
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
NADATBNYHNDVKK-PZJWPPBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14-Methoxytaxodion 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 11,12,14-Trimethoxy-abieta-8,11,13-trien-6β-ol
    参考文献:
    名称:
    Marletti,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 119 - 126
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    14-羟基紫杉二酮:部分合成与反应
    摘要:
    迄今未知的二萜类14-羟基紫杉二酮(10a)是通过氧化6β-羟基丙酮基酮制备的。它的溶液表现出动态的结构行为(UV./VIS/。和NMR。),并导致11、14-和6、12-二氧六环形式的平衡混合物。通过甲基化和乙酰化,可以分离出6、12-二氧杂的形式。14-羟基紫杉二酮的氯仿溶液缓慢地建立了coleon V(2a),coleon U(3)和二聚体产物(后来确定为Grandidone C,randidone D和7-epigrandidone D)的混合物。因此,由于其强大的分子内氢键,可丽耐V(2a)比7,14-二羟基紫杉二酮(2b)更稳定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640728
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文献信息

  • Marletti,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 119 - 126
    作者:Marletti,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 14-Hydroxytaxodion: Partialsynthese und Reaktionen
    作者:Peter Rüedi、Conrad Hans Eugster
    DOI:10.1002/hlca.19810640728
    日期:1981.11.4
    The hitherto unknown diterpenoid 14-hydroxytaxodione (10a) has been prepared by oxidation of 6β-hydroxyroyleanone. Its solutions exhibit a dynamic structural behaviour (UV./VIS/. and NMR.) and lead to an equilibrium mixture of the 11, 14- and the 6, 12-dioxo forms. By methylation and acetylation the 6, 12-dioxo form can be isolated. Chloroform solutions of 14-hydroxytaxodione slowly set up a mixture
    迄今未知的二萜类14-羟基紫杉二酮(10a)是通过氧化6β-羟基丙酮基酮制备的。它的溶液表现出动态的结构行为(UV./VIS/。和NMR。),并导致11、14-和6、12-二氧六环形式的平衡混合物。通过甲基化和乙酰化,可以分离出6、12-二氧杂的形式。14-羟基紫杉二酮的氯仿溶液缓慢地建立了coleon V(2a),coleon U(3)和二聚体产物(后来确定为Grandidone C,randidone D和7-epigrandidone D)的混合物。因此,由于其强大的分子内氢键,可丽耐V(2a)比7,14-二羟基紫杉二酮(2b)更稳定。
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