(E)-3-methyl-1-phenylpent-2-ene | 62491-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-1-phenylpent-2-ene
• 英文别名: (E)-(3-methylpent-2-en-1-yl)benzene；1-Phenyl-3-methyl-penten-2-(E)；[(2E)-3-methyl-2-pentenyl]benzene；[(E)-3-methylpent-2-enyl]benzene
• CAS: 62491-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: GNWSORBMVABBQJ-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenethyldiphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-methyl-1-phenylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Buss, Antony D.; Greeves, Nicholas; Mason, Ralph, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2569 - 2578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tetrahydroisoindolinones via a Metal‐Free Dehydrogenative Diels‐Alder Reaction
  作者：Wen‐Lei Xu、Lei Tang、Chen‐Yu Ge、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201801436

  日期：2019.5.14

  A metal‐free dehydrogenative Diels‐Alder reaction of substituted alkenes for the synthesis of tetrahydroisoindolinones has been exploited for the first time. This new method features functional group tolerance and broad substrate scope, providing an efficient access to biologically active tetrahydroisoindolinone skeletons with endo steroselectivity in good to excellent yields.

  首次开发了取代烯烃的无金属脱氢Diels-Alder反应用于合成四氢异吲哚满酮。这种新方法的特征官能团耐受性和广泛的底物范围，提供了一个有效的访问生物活性tetrahydroisoindolinone骨架与内切在良好立体选择性到优异的产率。
• A general olefin synthesis
  作者：Ernest Wenkert、Tamis W. Ferreira

  DOI：10.1039/c39820000840

  日期：——

  The reaction between secondary Grignard reagents and alkylthioarenes or alkylthioalkenes in the presence of 1:1 nickel dichloride–triphenylphosphine causing the substitution of alkylthio-groups by hydrogen atoms, the nickel(0)-induced replacement of alkylthio-groups of the aforementioned sulphides by alkyl or aryl functions, and the observation of regiocontrol in the catalysed reactions of Grignard

  二次格氏试剂与烷基硫代芳烃或烷基硫代烯烃或烷基硫代烯烃之间的反应在1：1二氯化镍-三苯基膦的存在下导致烷基硫基被氢原子取代，镍（0）诱导上述硫化物的烷基硫基被烷基取代或芳基官能团，以及在格氏试剂与不对称1,1-双（烷硫基）烯烃的催化反应中对区域控制的观察，导致了一般，区域和立体选择性烯烃的合成方案。
• Regio- and stereo-selective γ-substitution of allylic sulphoxides and sulphones with lithium dialkylcuprates. A new synthesis of trisubstituted olefins
  作者：Yukio Masaki、Kazuhiko Sakuma、Kenji Kaji

  DOI：10.1039/c39800000434

  日期：——

  A new regio- and stereo-selective γ-substitution of allylic sulphoxides and sulphones with lithium dialkylcuprates providing a promising new method for the preparation of trisubstituted olefins in particular is described.

  描述了用二烷基铜锂将烯丙基亚砜和砜的区域和立体选择性γ-取代的新方法，该方法特别为制备三取代的烯烃提供了有希望的新方法。
• Masaki, Yukio; Sakuma, Kazuhiko; Kaji, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1170 - 1176
  作者：Masaki, Yukio、Sakuma, Kazuhiko、Kaji, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Bartoli, Giuseppe; Marcantoni, Enrico; Sambri, Letizia, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 18, p. 2163 - 2164
  作者：Bartoli, Giuseppe、Marcantoni, Enrico、Sambri, Letizia、Tamburini, Monica

  DOI：——

  日期：——