Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-phenylbenzene-1,3-dicarboxylate | 16632-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-phenylbenzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-6-phenyl-isophthalic acid dimethyl ester；3,5-Dihydroxy-2,4-dimethoxycarbonyl-biphenyl；3,5-Dihydroxy-2,4-biphenyldicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 16632-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: JCTBTQXHTCKYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-phenylbenzene-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 5-phenylresorcinol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-substituted resorcinols and related

  摘要：

  根据本发明，通过在碱性缩聚剂存在下，将式I的5-取代间苯二酚与式II的羧酸酯进行反应制备，其中R₁代表一个烃基，可以是未取代或被惰性取代基取代；反应的羧酸酯为式II：r₁--c.tbd.c--co--o--r₂ (ii)，其中R₂代表非芳香键合的较低碳氢基；与式III的3-氧代戊二酸二酯进行反应，制备5-戊基间苯二酚。其中，式III为：r₃--o--co--ch₂--co--ch₂--co--o--r₄ (iii)，其中R₃和R₄代表非芳香键合的较低碳氢基；水解生成的二羟基异苯二甲酸酯为式IV：并脱羧水解产物，特定实施例为制备5-戊基间苯二酚。

  公开号：

  US04020098A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙酰氧基丙酮 、 苯丙炔酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-phenylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinols via a Michael Addition-Dieckman Cyclization Sequence of Dimethyl 1,3-Acetonedicarboxylate Anion with Alkyl Alkynoates

  摘要：

  The reaction of dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate anion 1 with a number of alkyl alkynoates gives unsymmetrical (from alkynoates 2a-g) or symmetrical (from alkynoates 2h-i) resorcinols, in a one pot synthesis.

  DOI：

  10.1080/00397919808004454

文献信息

• US4020098A
  申请人：——

  公开号：US4020098A

  公开（公告）日：1977-04-26
• US4249027A
  申请人：——

  公开号：US4249027A

  公开（公告）日：1981-02-03
• Synthesis of Resorcinols via a Michael Addition-Dieckman Cyclization Sequence of Dimethyl 1,3-Acetonedicarboxylate Anion with Alkyl Alkynoates
  作者：A. Covarrubias-Zúñiga、L. A. Maldonado、E. Ríos-Barrios、A. González-Lucas

  DOI：10.1080/00397919808004454

  日期：1998.9

  The reaction of dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate anion 1 with a number of alkyl alkynoates gives unsymmetrical (from alkynoates 2a-g) or symmetrical (from alkynoates 2h-i) resorcinols, in a one pot synthesis.
• Process for the preparation of 5-substituted resorcinols and related
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04020098A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  According to the present invention, 5-substituted resorcinols of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrocarbon radical, optionally unsubstituted or substituted by inert substituents, are prepared by reacting a carboxylic acid ester of the formula II r.sub.1 -- c .tbd. c -- co -- o -- r.sub.2 (ii) wherein R.sub.2 represents a non-aromatically bound lower hydrocarbon radical, in the presence of an alkaline condensation agent, with a diester of 3-oxoglutaric acid of the formula III r.sub.3 --o--co--ch.sub.2 --co--ch.sub.2 --co--o--r.sub.4 (iii) wherein R.sub.3 and R.sub.4 represent non-aromatically bound lower hydrocarbon radicals; hydrolyzing the resulting dihydroxyisophthalic acid acid ester of the formula IV ##STR2## and decarboxylating the hydrolyzed product, a specific embodiment is the preparation of 5-pentylresorcinol.

  根据本发明，通过在碱性缩聚剂存在下，将式I的5-取代间苯二酚与式II的羧酸酯进行反应制备，其中R₁代表一个烃基，可以是未取代或被惰性取代基取代；反应的羧酸酯为式II：r₁--c.tbd.c--co--o--r₂ (ii)，其中R₂代表非芳香键合的较低碳氢基；与式III的3-氧代戊二酸二酯进行反应，制备5-戊基间苯二酚。其中，式III为：r₃--o--co--ch₂--co--ch₂--co--o--r₄ (iii)，其中R₃和R₄代表非芳香键合的较低碳氢基；水解生成的二羟基异苯二甲酸酯为式IV：并脱羧水解产物，特定实施例为制备5-戊基间苯二酚。