2-Isopropyl-4-imidazolidinon | 32273-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Isopropyl-4-imidazolidinon
• 英文别名: 2-isopropyl-imidazolidin-4-one；2-isopropyl-4-imidazolidinone；2-(1-Methylethyl)imidazolidinone；2-propan-2-ylimidazolidin-4-one
• CAS: 32273-17-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: LFTWRJQAHPHNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-4-imidazolidinon 、 二氯乙酰氯 生成 1-Dichloroacetyl-2-isopropyl-4-oxoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  PLATH, P.;ROHR, W.;SCHWENDEMANN, V.;WUERZER, B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nootropic imidazolidinones
  申请人：ISF, S.p.A.

  公开号：US04703054A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  The invention relates to 4-imidazolidinone derivatives which help restore learning and memory difficulties associated with ageing. A compound of the invention is 1-(2-aminoacetyl)-2,2-dimethyl-4-imidazolidinone, of the formula: ##STR1##

  这项发明涉及有助于恢复与衰老相关的学习和记忆困难的4-咪唑烷酮衍生物。该发明的化合物是1-(2-氨基乙酰基)-2,2-二甲基-4-咪唑烷酮，化学式如下：##STR1##
• Heterocyclic dihaloacetamides, and herbicides which contain acetanilides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04521604A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Heterocyclic dihaloacetamides of the formula ##STR1## where R.sup.1 to R.sup.6, Z and n have the meanings given in the description, are antagonistic agents which increase the toleration of herbicidal acetanilides by crops.

  式为##STR1##的杂环二卤代乙酰胺，其中R.sup.1到R.sup.6，Z和n具有描述中给定的含义，是抗拒剂，可以增加作物对除草乙酰胺的耐受性。
• Heterocyclische Dihalogenacetamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und herbizide Mittel, die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese Dihalogenacetamide als antagonistische Mittel enthalten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0065189A2

  公开（公告）日：1982-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft heterocyclische Dihalogenacetamide der Formel in der R1 bis R6, Z und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und antagonistische Mittel, die diese Dihalogenacetamide zur Erhöhung der Kulturpflanzenverträglichkeit herbizider Acetanilide enthalten.

  本发明涉及如下式的杂环二卤乙酰胺类化合物 式中 R1 至 R6、Z 和 n 的含义、其制备方法和含有这些二卤乙酰胺的拮抗剂，以提高作物对除草剂乙酰苯胺的耐受性。
• Chemical compounds
  申请人：ISF SOCIETA PER AZIONI

  公开号：EP0207680A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Compounds of Structure (1): in which R' is H, C1-5 alkyl (straight or branched), or phenyl; W is a bond, -NHC.HR6CO- or -NHCHR6CONH-CHR7CO-, where R6 and R7, which can be the same or different are H or C1-6 alkyl (straight or branched); R2 is H, C1-5 alkyl (straight or branched), aryl or a benzyl group optionally substituted by C1-5 alkyl (straight or branched), C1-4, alkoxy (straight or branched) or hydroxy; R3 and R4, which can be the same or different, are H, C1-5 alkyl (straight or branched) or phenyl, or R3 and R4 can together form a 1,4-butylene or 1,5-pentylene group; R6 is H or -CHR8CONR9R10, where R8, R9 and R'°, which can be the same or different, are H or C1-5 alkyl (straight or branched); R" and R12, which can be the same or different, are H, C1-5 alkyl (straight or branched), or acyl or together with the nitrogen atom shown form a 2-oxo-pyrrolidino group optionally substituted in the 4-position by a hydroxy or C1-5 (straight or branched) alkoxy group, or a 5-oxo-1-imidazolidine group optionally substituted at the 2- position by one or two C1-5 alkyl groups or a 1,4-butylene or 1,5-pentylene group, or optionally substituted at the 4-position by C1-5 alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as nootropic agents.

  结构 (1) 的化合物： 其中 R' 是 H、C1-5 烷基（直链或支链）或苯基； W 是键、-NHC.HR6CO- 或 -NHCHR6CONH-CHR7CO-，其中 R6 和 R7（可以相同或不同）是 H 或 C1-6 烷基（直链或支链）； R2 是 H、C1-5 烷基（直链或支链）、芳基或任选被 C1-5 烷基（直链或支链）、C1-4、烷氧基（直链或支链）或羟基取代的苄基； R3 和 R4（可以相同或不同）是 H、C1-5 烷基（直链或支链）或苯基，或 R3 和 R4 可共同形成 1，4-丁烯或 1，5-戊烯基团； R6 是 H 或 -CHR8CONR9R10，其中 R8、R9 和 R'° 可以相同或不同，是 H 或 C1-5 烷基（直链或支链）； R "和 R12（可以相同或不同）是 H、C1-5 烷基（直链或支链）或酰基，或与所示的氮原子一起形成 2-氧代吡咯烷基，可选择在 4 位被羟基或 C1-5（直链或支链）烷氧基取代、或 5-氧代-1-咪唑烷基，可选择在 2-位被一个或两个 C1-5 烷基或 1,4-丁烯或 1,5-戊烯基取代，或可选择在 4-位被 C1-5 烷基取代，或其药学上可接受的盐、制造它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物，以及它们作为促智剂的用途。
• PLATH, P.;ROHR, W.;SCHWENDEMANN, V.;WUERZER, B.
  作者：PLATH, P.、ROHR, W.、SCHWENDEMANN, V.、WUERZER, B.

  DOI：——

  日期：——