sodium isopropylcyclopentadienide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: sodium isopropylcyclopentadienide
• 英文别名: iPrC5H4Na；Sodium;1-propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₈H₁₁*Na
• 分子量: 130.165
• InChiKey: IWYSOVJPHUTFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexachloropalatinate(IV) 、 sodium isopropylcyclopentadienide 在 甲基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 46.5h， 以87%的产率得到(isopropylcyclopentadienyl)trimethylplatinum
  参考文献：
  名称：

  Method for producing organometallic compounds

  摘要：

  本发明涉及从（异丙基环戊二烯基）三甲基铂和（叔丁基环戊二烯基）三甲基铂中选择的液态环戊二烯基三甲基铂化合物。本发明还涉及通过分解选自（异丙基环戊二烯基）三甲基铂和（叔丁基环戊二烯基）三甲基铂的环戊二烯基三甲基铂化合物前体来产生薄膜、涂层或粉末的方法。本发明还涉及一种一锅法制备有机金属化合物的方法，包括在足以产生所述有机金属化合物的反应条件下，反应金属源化合物、烷基化剂和环戊二烯基化合物。

  公开号：

  US20040010158A1

文献信息

• Tailoring Precursors for Deposition: Synthesis, Structure, and Thermal Studies of Cyclopentadienylcopper(I) Isocyanide Complexes
  作者：A. M. Willcocks、T. Pugh、S. D. Cosham、J. Hamilton、S. L. Sung、T. Heil、P. R. Chalker、P. A. Williams、G. Kociok-Köhn、A. L. Johnson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00448

  日期：2015.5.18

  chemical vapor deposition (LP-CVD) was employed using precursors 2a and 2b to synthesize thin films of metallic copper on silicon, gold, and platinum substrates under a H2 atmosphere. Analysis of the thin films deposited onto both silicon and gold substrates at substrate temperatures of 180 and 300 °C by scanning electron microscopy and atomic force microscopy reveals temperature-dependent growth features:

  我们在这里报告基于环戊二烯基和异氰化物配体的铜（I）金属前体家族的合成和表征。几种环戊二烯基铜（I）异氰化物配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射分析明确确定。配合物的热解重量分析突出胩配合物[（η异丙5 -C 5 H ^ 5）的Cu（CN我PR）]（2A）和叔丁基胩络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cu（CN t Bu）]（2b）作为铜金属化学气相沉积（CVD）的前体。通过改变环戊二烯基配体系统上的取代基（在H，Me，Et和i Pr之间变化）对前体进行进一步修饰，可以研究这些变化对稳定性，挥发性和分解等特征的影响。 。作为这种研究的一部分，该复合物的蒸气压2B，[（η 5 -MeC 5 ħ 4）的Cu（CN吨丁基）]（3B），[（η 5 -EtC 5 ħ 4）的Cu（CN吨卜）]（图4B），和[（η 5 -我已确定在40–65°C的温度范围内PrC 5 H 4）Cu（CN t Bu
• Rh(III)-Catalyzed Cyclopropanation Initiated by C–H Activation: Ligand Development Enables a Diastereoselective [2 + 1] Annulation of N-Enoxyphthalimides and Alkenes
  作者：Tiffany Piou、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja506579t

  日期：2014.8.13

  N-Enoxyphthalimides undergo a Rh(III)-catalyzed C–H activation initiated cyclopropanation of electron deficient alkenes. The reaction is proposed to proceed via a directed activation of the olefinic C–H bond followed by two migratory insertions, first across the electron-deficient alkene and then by cyclization back onto the enol moiety. A newly designed isopropylcyclopentadienyl ligand drastically

  N-烯氧基邻苯二甲酰亚胺经过 Rh(III) 催化的 C-H 活化引发缺电子烯烃的环丙烷化。建议该反应通过烯烃 C-H 键的定向活化进行，然后进行两次迁移插入，首先穿过缺电子烯烃，然后环化回烯醇部分。新设计的异丙基环戊二烯基配体极大地提高了产率和非对映选择性。
• [EN] MOLYBDENUM ALLYL COMPLEXES AND USE THEREOF IN THIN FILM DEPOSITION<br/>[FR] COMPLEXES DE MOLYBDÈNE D'ALLYLE ET LEUR UTILISATION EN DÉPÔT DE FILM MINCE
  申请人：SIGMA ALDRICH CO LLC

  公开号：WO2013112383A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Molybdenum complexes and use thereof in thin film deposition, such as CVD and ALD are provided herein. The molybdenum complexes correspond in structure to Formula (I) and Formula (II), wherein R1, R3, R5, R7, R8 and R10 are independently and at each occurrence alkyl; R2, R6 and R9 are independently alkyl; R4 and R11 are independently and at each occurrence selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, and alkynyl; x, z, a, c, d and f are independently zero, 1, or 2; y, b and e are independently zero or 1; and n and m are independently zero to 5.

  本文提供了钼配合物及其在薄膜沉积中的应用，如CVD和ALD。钼配合物在结构上对应于式（I）和式（II），其中R1、R3、R5、R7、R8和R10在每次出现时独立地为烷基；R2、R6和R9独立地为烷基；R4和R11在每次出现时独立地选择自烷基、烯烃和炔烃的基团中的一种；x、z、a、c、d和f独立地为零、1或2；y、b和e独立地为零或1；n和m独立地为零至5。
• Effects of the η⁵-C₅H₄^<i>i</i>Pr Ligand on the Properties Exhibited by Its Tungsten Nitrosyl Complexes
  作者：Diana Fabulyak、Rhett A. Baillie、Brian O. Patrick、Peter Legzdins、Devon C. Rosenfeld

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02738

  日期：2016.2.15

  Na[η5-C5H4iPr] with W(CO)6 in refluxing THF for 4 days generates a solution of Na[(η5-C5H4iPr)W(CO)3] that when treated with N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide at ambient temperatures affords (η5-C5H4iPr)W(NO)(CO)2 (1) that is isolable in good yield as an analytically pure orange oil. Treatment of 1 with an equimolar amount of I2 in Et2O at ambient temperatures affords (η5-C5H4iPr)W(NO)I2 (2) as a

  钠的反应[η 5 -C 5 H ^ 4我镨]与W（CO）6在回流的THF中4天产生的Na溶液[（η 5 -C 5 H ^ 4我PR）W（CO）3 ]为当用处理过的ñ甲基ñ -nitroso- p -toluenesulfonamide在环境温度下得到（η 5 -C 5 H ^ 4我PR）W（NO）（CO）2（1），其以良好的收率可分离为分析纯橙油。用等摩尔量的I 2处理1在Et 2在环境温度下得到（η0 5 -C 5 H ^ 4我PR）W（NO）我2（2），其为暗棕色固体的优良率。在低的温度下依次处理2与0.5当量的Mg（CH的2 CME 3）2和Mg（CH 2 CH═CME 2）2在Et 2 ö产生烷基烯丙基络合物，（η 5 -C 5 H ^ 4我镨）W（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -CH 2CHCME 2）（3），为热敏黄色液体。也可以在一个容器中于低温下通过使1首先与1当量的PCl
• METALLOCENE COMPLEX AND POLYMERIZATION CATALYST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Riken

  公开号：EP2017280B1

  公开（公告）日：2015-01-07