2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)heptanoic acid | 126736-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)heptanoic acid
• CAS: 126736-78-5；126736-79-6
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₃
• 分子量: 281.19
• InChiKey: ZEBVZNINEMUFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)heptanoic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-n-pentyl-butenolide
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛的Mukaiyama反应：便捷的丁烯内酯合成

  摘要：

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93317-9
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛的Mukaiyama反应：便捷的丁烯内酯合成

  摘要：

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93317-9

文献信息

• KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+, TETRAHEDRON LETT., 1989, 30, N45, 6109-6112
  作者：KAJITANI MASATSUGU, SAKURADA MASAMI, DONKI KAKUSHI, SUETSUGU TOSHIO, AKIY+

  DOI：——

  日期：——
• The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
  作者：F.W.J. Demnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93317-9

  日期：——

  Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。