3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)furan | 89858-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)furan
• 英文别名: 2H-Pyran, 2-(3-furanylmethoxy)tetrahydro-；2-(furan-3-ylmethoxy)oxane
• CAS: 89858-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: VLPQNQXSNOHYTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)furan 在 四氧化锇 吡啶 、 甲醇 、 银 、 铜 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 (1S^*,5R^*,6R^*,7S^*)-6,7-isopropylidenedioxy-6-pivaloyloxymethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]octan-3-ones的Baeyer-Villiger氧化。取代基对区域选择性的影响

  摘要：

  8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 衍生物作为很好的模型，阐明了控制 Baeyer-Villiger 氧化反应的反应性和选择性的因素。的区域选择性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2661
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氟 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂双环[3.2.1]octan-3-ones的Baeyer-Villiger氧化。取代基对区域选择性的影响

  摘要：

  8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 衍生物作为很好的模型，阐明了控制 Baeyer-Villiger 氧化反应的反应性和选择性的因素。的区域选择性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2661

文献信息

• 1,4-Diaminobutanes from furans: A new synthetic approach to substituted putrescines
  作者：Benjamin Frydman、Maria I. Ojea

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00903-4

  日期：1998.7

  A novel approach for the synthesis of (hydroxymethyl)- and (aminomethyl)-putrescines starting with furanmethanols and aminomethyl-furanmethanols is reported. The furans were converted to their 2,5-dimethoxy-tetrahydrofuran derivatives and the latter were ring-opened in acid media. The resulting carbonyl derivatives were isolated as their dioximes and the latter were then reduced to the corresponding

  报道了一种以呋喃甲醇和氨基甲基呋喃甲醇为原料合成（羟甲基）-和（氨基甲基）-氨基酪氨酸的新方法。呋喃被转化为它们的2，5-二甲氧基-四氢呋喃衍生物，后者在酸性介质中开环。分离得到的羰基衍生物作为它们的二肟，然后将其还原为相应的氨基醇。
• A divergent protocol for solid-phase synthesis of highly substituted Bi-aryl furan derivatives
  作者：Yongxin Han、Amélie Roy、André Giroux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00907-2

  日期：2000.7

  A versatile protocol for the solid-phase synthesis of highly substituted furan derivatives is discussed. This approach employs zincate 1 as the scaffold followed by sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions as the C–C bond-formation step. This methodology allows convenient modification of the furan core in three dimensions, giving rise to structurally diverse derivatives with overall

  讨论了用于高度取代的呋喃衍生物的固相合成的通用协议。这种方法采用锌酸盐1作为支架，然后依次进行钯催化的交叉偶联反应作为C–C键形成步骤。这种方法可以方便地在三个方面对呋喃核进行修饰，从而产生结构多样的衍生物，总体上具有良好的化学纯度和产率。
• Sato, T.; Kobayashi, H.; Noyori, R., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 321 - 324
  作者：Sato, T.、Kobayashi, H.、Noyori, R.

  DOI：——

  日期：——
• NOYORI, RYOJI;SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2661-2679
  作者：NOYORI, RYOJI、SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——