N-(p-chlorobenzyl)-3-formylpyrrole | 1277097-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorobenzyl)-3-formylpyrrole
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 1277097-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: LSUDVIORVZTNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(p-chlorobenzyl)-3-formylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  溴氧化反应制得的3-糠基胺中的3-甲酰基吡咯

  摘要：

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000195

文献信息

• SMYD INHIBITORS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20210198252A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such a SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.