3,4-bis(trifluoromethyl)pyrrole | 82912-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-bis(trifluoromethyl)pyrrole
• 英文别名: 3,4-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 82912-41-2
• 化学式: C₆H₃F₆N
• 分子量: 203.087
• InChiKey: MEXIJEVOUWNEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(trifluoromethyl)pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Rh(PMe3)3(3,4-(CF3)2-Pyr)]
  参考文献：
  名称：

  Rh（i）和Ni（ii）的单核3,4-双（三氟甲基）吡咯基单核配合物†

  摘要：

  3,4-双（三氟甲基）吡咯基配体（3,4-（CF的新的单核配合3）2 -Pyr -用的Rh（）我）和Ni（II报道）。3,4-（CF 3）2 -PyrNa与[Rh（COD）Cl] 2的反应产生[Rh（PMe 3）3（3,4-（CF 3）2 -Pyr）]（1）具有[Ni（PMe 3）2 Me 2 ]（2）或[Ni（PMe 3）2 Ph的3,4-（CF 3）2 -PyrH2 ]（ 4）得到[反式-Ni（PMe 3） 2（3,4-（CF 3） 2-吡咯）（CH 3）]（ 3）或[反式-Ni（PMe 3） 2（C 6 H 5）（3,4-（CF 3） 2 -Pyr）]（ 5）。配合物1， 3和5已经光谱表征和所有五个化合物已通过单晶X射线衍射研究进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt01742k
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-Butoxycarbonyl)-2,3-bis-1H-pyrrole 反应 0.5h， 以80%的产率得到3,4-bis(trifluoromethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Bis[trifluoromethyl]-1H-pyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29795

文献信息

• Evaluation of Several Molybdenum and Ruthenium Catalysts for the Metathesis Homocoupling of 3‐Methyl‐1‐Butene
  作者：Peter E. Sues、Konstantin V. Bukhryakov、Richard R. Schrock

  DOI：10.1002/hlca.201700181

  日期：2017.10

  the homocoupling of 3‐methyl‐1‐butene. They were compared with Mo(NC6F5)(CHCMe2Ph)(HMTO)(PPhMe2)Cl (HMTO = 2,6‐dimesitylphenoxide), Mo(NC6F5)(CHCMe2Ph)(HIPTO)(PPhMe2)Cl (HIPTO = 2,6‐di(2′,4′,6′‐triisopropylphenyl)phenoxide), and several other Mo and Ru catalysts. In the best cases turnover numbers (TONs) of 400 – 700 were observed for the homocoupling of 3‐methyl‐1‐butene in a closed vessel (ethylene

  我们合成了Mo（NC 6 F 5）（CHCMe 2 Ph）（TPPO）（PPhMe 2）Cl（TPPO = 2,3,5,6-四苯酚），Mo（NC 6 F 5）（CHCMe 2 Ph）（TTBTO ）（PPhMe 2）Cl（TTBTO = 2,6-二（3'，5'-二叔丁基苯基）苯氧化物）和Mo（NC 6 F 5）（CHCMe 2 Ph）（TPPO）（PPhMe 2） （CF 3 Pyr）（CF 3 Pyr = 3,4-双三氟甲基吡咯烷），以评估它们作为3-甲基-1-丁烯均偶联的催化剂。将它们与Mo（NC 6 F 5）（CHCMe2 Ph）（HMTO）（PPhMe 2）Cl（HMTO = 2,6-二甲基苯二酚），Mo（NC 6 F 5）（CHCMe 2 Ph）（HIPTO）（PPhMe 2）Cl（HIPTO = 2,6-di（ 2'，4'，6'-三异丙基苯基）苯氧化物）和其他几种Mo和Ru催化
• Preparation of an Olefin Oligomerization Catalyst
  申请人：Sydora Orson L.

  公开号：US20130150642A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This disclosure provides for new catalyst systems and new methods for preparing and using the catalyst systems for generating a trimerization product. In an aspect, the new catalyst systems comprise a chromium carboxylate that is prepared by anhydrous metathesis. In another aspect, the catalyst system comprise a chromium carboxylate that is prepared by anhydrous metathesis and a metal pyrrolide compound. The catalyst systems imparts improved performance and/or reduced catalyst system cost to an olefin trimerization process.

  本公开提供了新的催化剂系统和新的方法，用于制备和使用催化剂系统生成三聚物产物。在一个方面，新的催化剂系统包括通过无水交换反应制备的铬羧酸盐。在另一个方面，催化剂系统包括通过无水交换反应制备的铬羧酸盐和金属吡咯烷化合物。这些催化剂系统赋予烯烃三聚化过程改进的性能和/或降低了催化剂系统成本。
• [EN] 7-AZABICYCLO-[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE et -HEPTENE UTILISES COMME ANALGESIQUES ET AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA

  公开号：WO1994022868A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives with analgesic or anti-inflammatory activity are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.(FR) Sont décrits des dérivés de 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène à activité analgésique ou anti-inflammatoire qui peuvent être administrés à un mammifère, notamment l'homme, pour traiter la douleur et les troubles inflammatoires. Est également décrit un procédé pour traiter la douleur ou les troubles inflammatoires, consistant à administrer une dose efficace du composé ou de son sel ou dérivé pharmaceutiquement acceptable ou des mélanges de ceux-ci, à un hôte nécessitant une thérapie anti-inflammatoire analgésique, éventuellement dans un excipient ou un diluant pharmaceutiquement acceptable.

  disclose that can be administered to a mammal, including a human, to treat pain and inflammatory disorders. A method for the treatment of pain or inflammatory disorders is also presented that includes administering an effective amount of the compound or its pharmaceutically acceptable salt or derivative, or mixtures thereof, to a host in need of analgesic anti-inflammatory therapy, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
• [EN] 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE ET -HEPTENE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA

  公开号：WO1996006093A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat disorders associated with a decrease or increase in cholinergic activity.(FR) Des dérivés de 7-azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène peuvent être administrés à un mammifère, y compris l'homme, pour traiter les troubles associés à une augmentation ou une diminution de l'activité cholinergique.

  根据法国（FR）的表述，这一族化合物包括一系列用途广泛的药物，可通过体外或体内给药。这些化合物尤其适合用于慢性病情管理，因为它们能够通过调节胆碱能神经系统的活动，直接维持内源性胆碱代谢的正常进行，从而达到预防和治疗多种疾病的目的。
• Synthesis of 3,4-bis(trifluoromethyl)pyrroles
  作者：Ralph W. Kaesler、Eugene LeGoff

  DOI：10.1021/jo00145a037

  日期：1982.11