10-methyl-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid | 107622-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-methyl-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 10-methyl-phenothiazine-3-carboxylic acid；10-Methyl-phenothiazin-3-carbonsaeure；10-Methyl-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid；10-methylphenothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 107622-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: YKXHOFBPIMSOHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C
• 沸点：
  465.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid 在 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 生成 10-methyl-5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-phenothiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cauquil et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 1997,1998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吩噻嗪 在 sodium hydroxide 、 溴 、 仲丁基锂 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10-methyl-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-substituted 10-methylphenothiazines

  摘要：

  从 3-溴-10-甲基吩噻嗪开始，通过 BusLi-Br 交换反应可实现 10-甲基吩噻嗪 C-3 位置的石碳酸化。石碳酸化物与不同的亲电体发生反应，会产生不同的新化合物和众所周知的化合物，这些化合物因其自由基特性而成为重要的酶促进剂。所描述的程序可提供中等到较高的产率，并易于获得 C-3 取代的衍生物。

  DOI：

  10.1039/a705813f

文献信息

• SOME DERIVATIVES OF PHENOTHIAZINE. II.¹
  作者：ALFRED BURGER、A. CHANDLER SCHMALZ

  DOI：10.1021/jo01376a020

  日期：1954.11
• Cauquil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 608 - 616
  作者：Cauquil,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cauquil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 598 - 602
  作者：Cauquil,G. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图