2-[(E)-but-2-enoxy]prop-2-enylsulfonylbenzene | 123209-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-but-2-enoxy]prop-2-enylsulfonylbenzene
• CAS: 123209-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: XQJLXOTZJOVBRT-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-but-2-enoxy]prop-2-enylsulfonylbenzene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以64%的产率得到4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-5-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳负离子加速的克莱森重排。6. 磺酰基稳定阴离子的制备和立体化学研究

  摘要：

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性

  DOI：

  10.1021/ja00206a017
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 phenylsulfonylpropa-1,2-diene 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2-[(E)-but-2-enoxy]prop-2-enylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Carbanion-accelerated Claisen rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a051

文献信息

• DENMARK, S. E.;HARMATA, M. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 18, 4972-4974
  作者：DENMARK, S. E.、HARMATA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• DENMARK, SCOTT E.;HARMATA, MICHAEL A.;WHITE, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4031-4042
  作者：DENMARK, SCOTT E.、HARMATA, MICHAEL A.、WHITE, KATHLEEN S.

  DOI：——

  日期：——
• Carbanion-accelerated Claisen rearrangements
  作者：S. E. Denmark、M. A. Harmata

  DOI：10.1021/ja00382a051

  日期：1982.9
• Carbanion-accelerated Claisen rearrangements. 6. Preparative and stereochemical studies with sulfonyl-stabilized anions
  作者：Scott E. Denmark、Michael A. Harmata、Kathleen S. White

  DOI：10.1021/ja00206a017

  日期：1989.11

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la presence d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La reaction est hautement regio- et stereoselective

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性