N-(furan-3-ylmethyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine | 1277097-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(furan-3-ylmethyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine
• CAS: 1277097-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: SMIZILINECITFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(furan-3-ylmethyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine 在 溴 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(p-methylbenzyl)-3-formylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  溴氧化反应制得的3-糠基胺中的3-甲酰基吡咯

  摘要：

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000195
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(furan-3-ylmethyl)-1-(4-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  溴氧化反应制得的3-糠基胺中的3-甲酰基吡咯

  摘要：

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000195

文献信息

• 3-Formylpyrroles from 3-Furfurylamines by Bromine Oxidation Reaction
  作者：Piin-Jye Harn、Chu-Chung Lin、Hsien-Jen Wu

  DOI：10.1002/jccs.201000195

  日期：2010.12

  Oxidation of 3‐furfurylamines 3a‐e with bromine in acetone‐water solution gave N‐substituted 3‐formylpyrroles 4a‐e in good yields. A reaction mechanism via the Clauson‐Kaas reaction followed by the cis‐trans isomerization of the 2‐ene‐1,4‐diones 13 and 14 was proposed to account for the formation of the pyrroles 4a‐e.

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。