作者:Hirokazu Narita、Rebecca M. Nicolson、Ryuhei Motokawa、Fumiyuki Ito、Kazuko Morisaku、Midori Goto、Mikiya Tanaka、William T. Heller、Hideaki Shiwaku、Tsuyoshi Yaita、Ross J. Gordon、Jason B. Love、Peter A. Tasker、Emma R. Schofield、Mark R. Antonio、Carole A. Morrison
DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b01136
日期:2019.7.1
metals can be separated by solvent extraction, there currently exist no commercial extractants for Rh. This is due to its complicated mixed speciation upon leaching into hydrochloric acid, which gives rise to difficulties in designing effective reagents for solvent extraction. Herein we show that the diamidoamine reagent N-n-hexylbis(N-methyl-N-n-octylethylamide)amine transports Rh(III) from aqueous HCl
当前提取铑的方法在现代技术应用中使用的所有元素均具有最高的碳足迹和最差的污染指标。由于对萃取过程中,特别是湿法冶金分离步骤中发生的分子级化学的了解有限,很难对现有方法进行改进。尽管许多贵金属可以通过溶剂萃取来分离,但目前尚无用于Rh的商业萃取剂。这是由于其浸出到盐酸中时复杂的混合形态,这导致在设计用于溶剂萃取的有效试剂方面遇到困难。在这里,我们表明二氨基胺试剂N - n-己基双(N-甲基-N-正辛基乙基酰胺)胺将HCl水溶液中的Rh(III)作为单水合二价阴离子[RhCl 5(H 2 O)] 2-通过形成外球组装体转移到有机相中;该组件已通过实验(斜率分析,FT-IR和NMR光谱,EXAFS,SANS和ESI-MS)和计算模型进行了表征。本文证明了应用广泛的技术来为溶液阶段涉及阴离子识别的复杂过程获得令人信服的作用方式的重要性。对配体如何发挥作用以实现对竞争阴离子Cl –的Rh(III)选