1-pyridin-3-yl-N-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phenyl]methyl]methanamine | 1014607-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pyridin-3-yl-N-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phenyl]methyl]methanamine
• CAS: 1014607-10-3
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆
• 分子量: 480.656
• InChiKey: APMFFNMKIVZRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 2,4,6-三溴甲基三甲基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-pyridin-3-yl-N-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phenyl]methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  单、双、三和四（溴甲基）苯的多齿（吡啶基烷基）胺的一般一步合成：超分子组装的潜在配体

  摘要：

  新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中，描述了一系列（吡啶基烷基）胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化，并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990904

文献信息

• A General One-Step Synthesis of Multidentate (Pyridylalkyl)amines from Mono-, Bis-, Tris- and Tetrakis(bromomethyl)benzenes: Potential Ligands for Supramolecular Assembly
  作者：David Son、Parbati Sengupta、Amanda Henkes、Mananjali Kumar、Hongming Zhang

  DOI：10.1055/s-2007-990904

  日期：2008.1

  ligands is of ongoing interest. In this report, the one-step syntheses of a series of (pyridylalkyl)amine derivatives is described. The reported compounds contain both pyridine rings and sp 3 -hybridized nitrogen as potential donor sites. The general synthetic method involves- a room temperature reaction of mono-, bis-, tris-, or tetrakis-(bromomethyl)benzenes with an excess of (pyridylmethyl)amine in

  新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中，描述了一系列（吡啶基烷基）胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化，并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。