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1-benzyl-3-vinylpiperazine | 126544-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-vinylpiperazine
英文别名
1-benzyl-3-ethenylpiperazine
1-benzyl-3-vinylpiperazine化学式
CAS
126544-38-5
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
BFYGMFJYMANSGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-L-烯丙基甘氨酸1-benzyl-3-vinylpiperazine 、 、 三乙胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以The title compound (a pair of diastereomers) was obtained (171 mg, 20%) as a pale-yellow oil的产率得到tert-butyl (1S)-1-[(4-benzyl-2-vinyl-1-piperazinyl)carbonyl]-3-butenylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Succinoylamino carbocycles and heterocycles as inhibitors of a-beta protein production
    摘要:
    本发明涉及具有药物和生物影响特性的新型碳环和杂环,它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地抑制Aβ肽的产生,从而防止神经淀粉样蛋白沉积的形成。更具体地,本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
    公开号:
    US20020055501A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Palladium(0)-catalyzed reaction of (Z)-2-butene-1,4-diyl bis(methyl carbonate) and (Z)-2-butene-1,4-diyl diacetate with bifunctional nitrogen nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00297a077
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文献信息

  • Succinoylamino carbocycles and heterocycles as inhibitors of a-beta protein production
    申请人:——
    公开号:US20020055501A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    This invention relates to novel carbocycles and heterocycles having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
    本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型碳环和杂环,它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地抑制Aβ-肽的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积物形成。更具体地,本发明涉及与β-淀粉样肽产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
  • Succinoylamino carbocycles and heterocycles as inhibitors of a-&bgr; protein production
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06525044B2
    公开(公告)日:2003-02-25
    This invention relates to novel carbocycles and heterocycles having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.
    本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型碳环和杂环,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工,更具体地抑制Aβ-肽的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。更具体地,本发明涉及与β-淀粉样肽产生有关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
  • RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL MOLDING
    申请人:Kuraray Noritake Dental Inc.
    公开号:EP3900693A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    The present invention provides a resin composition for optical shaping that emits a weaker odor, enables easy fabrication of an object by virtue of its low viscosity, and can be made into a fabricated product having desirable toughness and water resistance when used for stereolithographic fabrication (particularly by vat stereolithography) and that is particularly suited for dental occlusal splints, mouth guards, and denture base materials. The present invention relates to a resin composition for optical shaping comprising: an α,β-unsaturated double bond group-containing compound (A) having a ring structure (a) containing a nitrogen atom; a (meth)acrylic acid ester compound (B) having a boiling point of 280°C or more at normal pressure, having a carbocyclic group, and having no nitrogen-containing heterocyclic group; a photopolymerization initiator (C); and optionally, a polyfunctional polymerizable monomer (E) having a molecular weight of 500 or less and not comprised in the α,β-unsaturated double bond group-containing compound (A) and the (meth)acrylic acid ester compound (B), wherein the content of the polyfunctional polymerizable monomer (E) having a molecular weight of 500 or less is 20 mass% or less relative to the total amount of polymerizable compounds comprised in the resin composition for optical shaping.
    本发明提供了一种用于光学整形的树脂组合物,该组合物散发的气味较弱,因其粘度低而易于制造物体,在用于立体光刻制造(特别是大桶立体光刻)时,可制成具有理想韧性和耐水性的制成品,特别适用于牙科咬合夹板、护齿板和义齿基底材料。本发明涉及一种用于光学塑形的树脂组合物,包括具有含氮原子的环结构 (a) 的含 α、β-不饱和双键基团的化合物 (A);(甲基) 丙烯酸酯化合物 (B),在常压下的沸点为 280°C 或更高,具有碳环基团,且不含含氮杂环基团;光聚合引发剂 (C);以及可选的分子量为 500 或以下且不包含在含α,β-不饱和双键基团的化合物(A)和(甲基)丙烯酸酯化合物(B)中的多功能可聚合单体(E),其中分子量为 500 或以下的多功能可聚合单体(E)的含量占光学成型用树脂组合物中可聚合化合物总量的 20% 或以下。
  • [DE] 7-(3-VINYL-1,4-PIPERAZIN-1-YL)-SUBSTITUIERTE CHINOLONCARBONSÄUREN<br/>[EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS SUBSTITUTED BY 7-(3-VINYL-1,4-PIPERAZINE-1-YL)<br/>[FR] ACIDES QUINOLONE-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR 7-(3-VINYL-1,4-PIPERAZIN-1-YLE)
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1998000421A1
    公开(公告)日:1998-01-08
    (DE) Die Erfindung betrifft neue 7-(3-Vinyl-1,4-piperazin-1-yl)-substituierte Chinoloncarbonsäuren der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Methoxy, Amino, Methylamino oder Dimethylamino substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl steht; R2 für Wasserstoff oder Fluor steht, wenn gleichzeitig R4 ungleich Wasserstoff oder Fluor ist, oder für Amino, Methyl oder Vinyl steht; R3 für Wasserstoff, Benzyl, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Reste der Strukturen -CH=CH-COOR5, -CH2CH2-COOR5, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -CH2COCH3, in denen R5 für Methyl oder Ethyl steht, oder einen Rest der allgemeinen Struktur R6-(NH-CHR7-CO)n- steht, in der R6 für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder den Rest -COO-tert.-Butyl steht, R7 für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, CH2-Phenyl, Aminoalkyl oder Thioalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht und n = 1 oder 2 ist; und R4 für Wasserstoff oder Fluor steht, wenn R2 für Amino, Methyl oder Vinyl steht, oder für Chlor, Methoxy, Difluormethoxy, CN oder Ethinyl steht, Verfahren zu ihrer Verwendung und ihre Verwendung in antibakteriellen Mitteln.(EN) The invention concerns new quinolone carbonic acids substituted by 7-(3-vinyl-1,4-piperazine-1-yl) of general formula (I) in which R1 stands for hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino with 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl; R2 stands for hydrogen or fluorine when at the same time R4 is a different hydrogen or fluorine, or stands for amino, methyl or vinyl; R3 stands for hydrogen, benzyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms, groups of -CH=CH-COOR5, -CH2CH2-COOR5, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -CH2COCH3, in which R5 stands for methyl or ethyl or stands for a group of the general structure R6-(NH-CHR7-CO)n- in which R6 stands for hydrogen, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or stands for the -COO-tertiary butyl group, R7 stands for hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl with 1 or 2 carbon atoms, CH2-phenyl, aminoalkyl or thioalkyl with 1 or 2 carbon atoms and n = 1 or 2; and R4 stands for hydrogen or flourine when R2 stands for amino, methyl or vinyl or stands for chlorine, methoxy, difluoromethoxy, CN or ethinyl. The invention also concerns a method for their use and their use in antibacterial substances.(FR) L'invention concerne de nouveaux acides quinolone-carboxyliques substitués par 7-(3-vinyl-1,4-pipérazin-1-yle), de formule générale (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par hydroxy, méthoxy, amino, méthylamino ou diméthylamino, ou (5-méthyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-méthyle; R2 représente hydrogène ou fluor (quand en même temps R4 ne représente pas hydrogène ou fluor) ou représente amino, méthyle ou vinyle; R3 représente hydrogène, benzyle, alkyle comportant 1 à 3 atomes de carbone, des résidus de structure -CH=CH-COOR5, -CH2CH2-COOR5, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3, -CH2COCH3, dans lesquels R5 représente méthyle ou éthyle, ou un résidu de structure générale R6-(NH-CHR7-CO)n, dans laquelle R6 représente hydrogène, alkyle comportant 1 à 3 atomes de carbone ou le résidu COO-butyle tertiaire, R7 représente hydrogène, alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, hydroxyalkyle comportant 1 ou 2 atomes de carbone, CH2-phényle, aminoalkyle ou thioalkyle comportant 1 ou 2 atomes de carbone, et n vaut 1 ou 2; R4 représente hydrogène ou fluor quand R2 représente amino, méthyle ou vinyle, ou représente chlore, méthoxy, difluorméthoxy, CN ou éthinyle. L'invention concerne également l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens.
    这项发明涉及一种新类的7-(3-乙烯基-1,4-吡razin-1-yl)取代的quinolone类碳水化合物,其通用分子式为(I)。在该分子中,R1表示氢或由氢、羟基、甲氧基、氨基、氨基甲基或氨基乙基等取代的甲基,其碳原子数量为1至4,或者表示(5-甲基-2-氧化-1,3-二氧基-4-yl)-甲基。R2表示氢或氟,当R4为不同氢或氟时,或者表示氨基、甲基或乙烯基。R3表示氢、苯基甲基、碳原子数为1至3的甲基,或者表示-CH=CH-COOR5、-CH2CH2-COOR5、-CH2CH2CN、-CH2CH2COCH3、-CH2COCH3这些基团,其中R5表示甲基或乙基;或者说表示R6-(NH-CHR7-CO)n基团,其中R6表示氢、碳原子数为1至3的甲基,或者表示-tertiary-butyl基团;R7表示氢、碳原子数为1至4的甲基、羟基甲基(碳原子数为1或2)、CH2-苯基、氨基甲基或硫基甲基(碳原子数为1或2);n=1或2。此外的R4表示氢或氟,当R2为氨基、甲基或乙烯基时,或者表示氯、甲氧基、二氟甲氧基、CN或乙烯基。这项发明还涉及对这些化合物的使用方法以及在抗细菌药物中的应用。
  • TSUDA, TETSUO;KIYOI, TAKAO;SAEGUSA, TAKEO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3388-3390
    作者:TSUDA, TETSUO、KIYOI, TAKAO、SAEGUSA, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
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