Z-3-Bromo-5-[trans-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-enylidene]furan-2(5H)-one | 247910-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Z-3-Bromo-5-[trans-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-enylidene]furan-2(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-3-bromo-5-[(E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-enylidene]furan-2-one
• CAS: 247910-73-2
• 化学式: C₂₄H₂₅BrO₃Si
• 分子量: 469.45
• InChiKey: UVOTULWDWJUUJB-XXGYVPGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-Bromo-5-[trans-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-enylidene]furan-2(5H)-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 三苯胂 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Z-5-(cis-4-Hydroxybut-2-enylidene)-3-(trans-3-hydroxyprop-1-enyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Goerth, Felix C.; Brueckner, Reinhard, Synthesis, 1999, # S1, p. 1520 - 1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-idaro-1,4-lactone 在 吡啶 、 甲醇 、 三氟甲磺酸酐 、 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 Z-3-Bromo-5-[trans-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-enylidene]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Goerth, Felix C.; Brueckner, Reinhard, Synthesis, 1999, # S1, p. 1520 - 1528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerth, Felix C.; Brueckner, Reinhard, Synthesis, 1999, # S1, p. 1520 - 1528
  作者：Goerth, Felix C.、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——